Chemische Inhibitoren des in Prostata und Hoden exprimierten 5 können über verschiedene biochemische Mechanismen die Aktivität dieses Proteins vermindern. Fulvestrant bindet beispielsweise an Östrogenrezeptoren, die für die Stabilisierung und Funktion des in Prostata und Hoden exprimierten 5 notwendig sind. Durch die Beschleunigung des Abbaus dieser Rezeptoren sorgt Fulvestrant dafür, dass die notwendige rezeptorvermittelte Stabilisierung des in Prostata und Hoden exprimierten 5 nicht stattfindet, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. In ähnlicher Weise wirken Bicalutamid, Enzalutamid, Apalutamid, Darolutamid, Flutamid und Nilutamid als Androgenrezeptor-Antagonisten. Diese Chemikalien hemmen die Androgenrezeptor-Signalwege, die die Expression und Funktionalität der in Prostata und Hoden exprimierten 5 regulieren. Indem sie diese kritische Signalübertragung blockieren, vermindern diese Antagonisten effektiv die Aktivität der in Prostata und Hoden exprimierten 5.
Darüber hinaus spielt die Wirkung von Zoledronsäure auf den Mevalonat-Signalweg eine wichtige Rolle bei der Hemmung der in Prostata und Hoden exprimierten 5. Durch die Hemmung der Farnesylpyrophosphat-Synthase verhindert Zoledronsäure die posttranslationale Prenylierung von kleinen GTPase-Proteinen, die für die von Prostata und Hoden exprimierten 5 genutzten Signalwege von entscheidender Bedeutung sind. Ohne Prenylierung können diese Proteine nicht richtig funktionieren, wodurch die Aktivität des in der Prostata und in den Hoden exprimierten 5 verringert wird. Mitoxantron trägt durch Interkalation der DNA und Behinderung der Funktion der Topoisomerase II ebenfalls zur Hemmung des in der Prostata und in den Hoden exprimierten 5 bei, indem es seine Interaktionen während der Zellproliferation stört. In der Zwischenzeit beeinflussen Leuprorelin, Abirateron und Degarelix die vorgeschaltete hormonelle Regulierung. Leuprorelin und Degarelix wirken als Agonist bzw. Antagonist des Gonadotropin-Releasing-Hormons und regulieren den Androgenrezeptorweg herunter. Abirateron hemmt das Cytochrom P450 17A1, das für die Androgenbiosynthese notwendig ist und indirekt die Signalwege in Prostata und Hoden unterstützt. Durch diese verschiedenen Mechanismen kann die Aktivität von Prostata und Hoden exprimiert 5 erheblich verringert werden.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Diese Chemikalie bindet an und beschleunigt den Abbau von Östrogenrezeptoren, die Prostata und Hoden exprimiert 5 für seine Stabilisierung und Funktion benötigt. Die Hemmung von Östrogenrezeptoren führt zu einer Abnahme der Prostata- und Hoden-exprimierten 5-Aktivität aufgrund eines Mangels an rezeptorvermittelter Stabilisierung. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Es hemmt die Farnesylpyrophosphat-Synthase im Mevalonatweg, der für die posttranslationale Prenylierung kleiner GTPase-Proteine unerlässlich ist. Diese Proteine sind an den Signalwegen beteiligt, an denen Prostata- und Hoden-exprimiertes 5 beteiligt ist, und ihre Hemmung kann die Aktivität von Prostata- und Hoden-exprimiertem 5 verringern. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Diese Chemikalie interkaliert DNA und hemmt Topoisomerase II, ein Enzym, mit dem Prostata- und Hoden-exprimiertes 5 während der Zellproliferation interagieren kann. Durch die Hemmung von Topoisomerase II kann verhindert werden, dass Prostata- und Hoden-exprimiertes 5 seine Wirkung auf den Zellzyklus ausübt. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Es wirkt als Androgenrezeptorantagonist und blockiert die Androgenrezeptorsignale, die die Expression und Funktion von Prostata- und Hoden-exprimiertem 5 regulieren können. Durch die Hemmung dieser Signale kann Bicalutamid die funktionelle Aktivität von Prostata- und Hoden-exprimiertem 5 reduzieren. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Ähnlich wie Bicalutamid ist Enzalutamid ein stärkerer Androgenrezeptorantagonist, der die für die 5-Funktionalität der Prostata und der Hoden erforderliche Signalübertragung hemmen kann. Die Hemmung der Androgenrezeptorsignalübertragung durch Enzalutamid kann zu einer verminderten 5-Funktionalität der Prostata und der Hoden führen. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Er hemmt Cytochrom P450 17A1, ein Enzym, das für die Androgenbiosynthese von entscheidender Bedeutung ist und indirekt die Signalwege unterstützt, an denen Prostata und Hoden exprimiertes 5 beteiligt sind. Die Hemmung der Androgenbiosynthese durch Abirateron kann zu einer verminderten Aktivität von Prostata und Hoden exprimiertem 5 führen. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
Dieses nichtsteroidale Antiandrogen hemmt Androgenrezeptoren, die an der Regulation von Prostata und Hoden beteiligt sind, auf kompetitive Weise. Durch die Blockierung der Androgenrezeptor-Signalübertragung kann Apalutamid die Aktivität von Prostata und Hoden hemmen. | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | $250.00 | ||
Es wirkt als Androgenrezeptorantagonist und hemmt die Rezeptorsignale, die die Aktivität von Prostata und Hoden exprimiertem 5 fördern. Durch diese Hemmung kann Darolutamid die funktionelle Aktivität von Prostata und Hoden exprimiertem 5 verringern. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Als Androgenrezeptor-Antagonist kann Flutamid Androgenrezeptor-vermittelte Signalwege hemmen, die für die Funktion von Prostata und Hoden exprimiertem 5 notwendig sind. Die Hemmung dieser Signalwege kann zu einer verminderten Aktivität von Prostata und Hoden exprimiertem 5 führen. |