4930570C03Rik Aktivatoren umfassen eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die die Verstärkung der Aktivität des Proteins über verschiedene zelluläre Signalwege erleichtern. So erhöhen beispielsweise Forskolin durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels und Sildenafil durch die Aufrechterhaltung des cGMP-Spiegels die intrazellulären Konzentrationen zyklischer Nukleotide, die die Proteinkinase A oder andere von zyklischen Nukleotiden abhängige Prozesse aktivieren könnten, die 4930570C03Rik phosphorylieren und seine Aktivität verstärken. 4930570C03Rik-Aktivatoren umfassen eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die die Verstärkung der Aktivität des Proteins über verschiedene zelluläre Signalwege erleichtern. So erhöhen beispielsweise Forskolin durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels und Sildenafil durch die Aufrechterhaltung des cGMP-Spiegels die intrazellulären zyklischen Nukleotidkonzentrationen, die die Proteinkinase A oder andere zyklische Nukleotid-abhängige Prozesse aktivieren könnten, die die Aktivität von 4930570C03Rik phosphorylieren und verstärken.
Akt-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die Verstärkung der Kinaseaktivität von Akt durch verschiedene vorgeschaltete Signalwege steuern. Die Bindung von Wachstumsfaktoren wie Insulin und IGF-1 an ihre jeweiligen Rezeptoren setzt eine Kaskade von Phosphorylierungsereignissen in Gang, die in der Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs gipfelt und die Rolle von Akt bei der Förderung von Zellüberleben, -wachstum und -stoffwechsel direkt stärkt. In ähnlicher Weise aktivieren EGF und PDGF ihre entsprechenden Rezeptoren, um PI3K zu aktivieren, was zu einer Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von Akt führt. In diesen Szenarien dient Akt als kritischer Knotenpunkt bei der Umwandlung extrazellulärer Signale in intrazelluläre Aktionen, die wichtige zelluläre Funktionen unterstützen.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Kinasen und Phosphatasen aktiviert werden können, die den Funktionszustand von 4930570C03Rik durch Phosphorylierung oder Dephosphorylierung modulieren. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die dann 4930570C03Rik oder die damit verbundenen regulatorischen Proteine phosphorylieren kann, was zu einer erhöhten Aktivität führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Wenn 4930570C03Rik durch ERK-Signale aktiviert wird, könnte die Hemmung von vorgeschalteten Elementen mit PD 98059 indirekt seine Aktivität durch die Veränderung von Rückkopplungsschleifen verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K und verändert den PI3K/AKT-Signalweg. Wenn 4930570C03Rik durch AKT oder eine damit zusammenhängende nachgeschaltete Signalübertragung moduliert wird, könnte diese Verbindung ihre Aktivität indirekt durch Signalwegmodulation erhöhen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Wenn 4930570C03Rik Teil einer durch p38-MAPK regulierten Signalkaskade ist, könnte die Hemmung durch SB203580 aufgrund der Beseitigung negativer Rückkopplungsschleifen zu einer verstärkten Aktivität von 4930570C03Rik führen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und möglicherweise 4930570C03Rik aktiviert, wenn es durch kalziumempfindliche Signalwege reguliert wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Diese Verbindung ist dafür bekannt, verschiedene Kinasen zu modulieren, und hat antioxidative Eigenschaften. Wenn die Aktivität von 4930570C03Rik durch Kinasen reguliert wird, die Ziele dieser Verbindung sind, könnte dies zu einer verstärkten Aktivierung führen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinaseinhibitor, der die Aktivität von 4930570C03Rik durch Hemmung konkurrierender Signalwege oder Kinasen, die 4930570C03Rik negativ regulieren, verstärken könnte. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen aktiviert. Wenn die Aktivität von 4930570C03Rik durch solche Stresswege moduliert wird, könnte Anisomycin zu einer verstärkten Aktivierung führen. |