1810031K17Rik Aktivatoren
Gängige 1810031K17Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
1810031K17Rik-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die dazu dienen, die funktionelle Aktivität von 1810031K17Rik durch Modulation spezifischer Signalwege indirekt zu steigern. Forskolin und Isoproterenol beispielsweise erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird - eine Kinase, die Substrate phosphorylieren kann, die in die Signalwege involviert sind, an denen 1810031K17Rik beteiligt ist, und so seine Aktivität verstärkt. Epigallocatechingallat und Genistein haben ähnliche indirekte Wirkungen und wirken beide als Kinaseinhibitoren, die das Potenzial haben, 1810031K17Rik von negativen regulatorischen Einflüssen zu befreien und seine funktionelle Rolle in der Zelle zu fördern. PKC-Aktivatoren wie Phorbol 12-Myristat 13-Acetat und Kalzium-Ionophore wie Ionomycin und A23187 tragen weiter zur Verbesserung von 1810031K17Rik bei, indem sie Signalwege modulieren, die mit der Phosphorylierung bzw. mit kalziumabhängigen Prozessen zusammenhängen.
Sphingosin-1-phosphat verstärkt die Aktivität von 1810031K17Rik über seine Rezeptoren, die an verschiedenen zellulären Signalkaskaden beteiligt sind. 1810031K17Rik-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von 1810031K17Rik durch Modulation spezifischer Signalwege verstärken. Forskolin und Isoproterenol beispielsweise erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird - eine Kinase, die Substrate phosphorylieren kann, die in die Signalwege involviert sind, an denen 1810031K17Rik beteiligt ist, und so seine Aktivität verstärkt. Epigallocatechingallat und Genistein haben ähnliche indirekte Wirkungen und wirken beide als Kinaseinhibitoren, die das Potenzial haben, 1810031K17Rik von negativen regulatorischen Einflüssen zu befreien und seine funktionelle Rolle in der Zelle zu fördern. PKC-Aktivatoren wie Phorbol 12-Myristat 13-Acetat und Kalzium-Ionophore wie Ionomycin und A23187 tragen weiter zur Verbesserung von 1810031K17Rik bei, indem sie Signalwege modulieren, die mit der Phosphorylierung bzw. mit kalziumabhängigen Prozessen zusammenhängen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor, der bekanntermaßen mehrere Signalwege beeinflusst. Er könnte die Aktivität von 1810031K17Rik durch Hemmung von Kinasen steigern, die Signalwege negativ regulieren, bei denen 1810031K17Rik eine Rolle spielt, wodurch hemmende Signale reduziert und eine erhöhte Aktivität ermöglicht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die ihrerseits Signalwege modulieren kann, an denen 1810031K17Rik beteiligt ist, und deren Aktivität möglicherweise durch Phosphorylierungsvorgänge erhöht wird. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und dadurch calciumabhängige Signalwege aktiviert, die indirekt die Aktivität von 1810031K17Rik durch nachgeschaltete Effekte erhöhen könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von 1810031K17Rik erhöhen kann, indem er die PI3K/Akt-Signalübertragung reduziert und damit möglicherweise die Signalwege, an denen 1810031K17Rik beteiligt ist, unterdrückt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der die intrazelluläre Ca2+-Konzentration erhöht und so möglicherweise die Aktivität von 1810031K17Rik durch die Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen verstärkt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert und indirekt die Aktivität von 1810031K17Rik durch Modulation zellulärer Signalwege verstärken kann, einschließlich solcher, die mit dem Überleben und der Vermehrung von Zellen zusammenhängen, an denen 1810031K17Rik beteiligt sein könnte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der die Aktivität von 1810031K17Rik selektiv verstärken könnte, indem er Kinasen hemmt, die Signalwege, an denen 1810031K17Rik beteiligt ist, negativ regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, der die Aktivität von 1810031K17Rik durch Modulation der zellulären Stressreaktionswege und Verlagerung des Gleichgewichts in Richtung der 1810031K17Rik aktivierenden Wege verstärken könnte. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivität von 1810031K17Rik durch Hemmung kompetitiver Signalwege verstärken und die Aktivierung von Signalwegen ermöglichen könnte, an denen 1810031K17Rik beteiligt ist. | ||||||