ZSWIM7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZSWIM7 incluyen, entre otros, SB 203580 CAS 152121-47-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y estaurosporina CAS 62996-74-1.
ZSWIM7 (Zinc Finger SWIM-Type Containing 7) es una intrigante proteína implicada en diversas funciones celulares relacionadas con la reparación del ADN y la regulación de la expresión génica. El dominio de dedo de zinc de tipo SWIM que caracteriza a ZSWIM7 sugiere un papel en la mediación de interacciones proteína-proteína, esenciales para su implicación en la remodelación de la cromatina y el mantenimiento de la estabilidad genómica. Se cree que esta proteína interactúa con otros componentes de la maquinaria de reparación del ADN, facilitando la corrección de daños en el ADN y contribuyendo así a la capacidad de la célula para mantener la integridad genética. Además, ZSWIM7 se ha asociado con la regulación de la transcripción al influir en la accesibilidad de los factores de transcripción a sus sitios de unión al ADN, desempeñando un papel crítico en el control de la expresión génica e influyendo en procesos celulares como la progresión del ciclo celular y la diferenciación.
La inhibición de ZSWIM7 puede producirse a través de diversos mecanismos biológicos que afectan directa o indirectamente a su función y actividad dentro de la célula. Un método común de inhibición de ZSWIM7 implica la regulación a la baja de su expresión a nivel transcripcional, que puede estar mediada por represores transcripcionales o a través de modificaciones epigenéticas como la metilación del ADN y la modificación de las histonas. Estos cambios pueden reducir la disponibilidad del ARNm de ZSWIM7, disminuyendo en consecuencia la síntesis de proteínas y limitando su presencia funcional en las vías de reparación del ADN y de regulación génica. Otro mecanismo importante de inhibición incluye las modificaciones postraduccionales que alteran la estabilidad de la proteína, su localización o su capacidad para interactuar con otras proteínas. Por ejemplo, la ubiquitinación puede dirigir a ZSWIM7 hacia la degradación proteasomal, reduciendo eficazmente su influencia en los procesos de reparación del ADN. Además, modificaciones como la fosforilación o la acetilación podrían afectar a la capacidad de ZSWIM7 para unirse a otras proteínas o al ADN, modulando así su papel en la regulación de la transcripción y la remodelación de la cromatina. Estos mecanismos reguladores garantizan un control preciso de la actividad de ZSWIM7, lo que permite a la célula adaptarse eficazmente a diversas necesidades metabólicas o condiciones de estrés.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe la p38 MAP quinasa, un componente clave en la señalización del estrés. Si el ZSWIM7 está implicado en vías relacionadas con el estrés, la inhibición de la p38 puede alterar la influencia del ZSWIM7 en la expresión génica corriente abajo. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Como inhibidor de la ADN metiltransferasa, la 5-azacitidina puede desmetilar regiones genómicas, afectando así al estado transcripcional de los genes. Si el ZSWIM7 participa en el control transcripcional dependiente de la metilación del ADN, este compuesto puede perturbar dicha regulación. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Este inhibidor de JNK puede bloquear las vías de señalización activadas por el estrés. Si ZSWIM7 está implicado en la respuesta al estrés celular a través de la vía JNK, entonces SP600125 inhibirá significativamente su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inhibidor de MEK, el PD98059 bloquea la activación de MAPK/ERK, interrumpiendo esta cascada de señalización. En caso de que ZSWIM7 funcionara como un efector corriente abajo en esta vía, su papel se vería sustancialmente reducido. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este compuesto es un inhibidor no selectivo de las quinasas que puede interferir en una plétora de vías de señalización celular. Si la ZSWIM7 sirve como proteína adaptadora en algún proceso relacionado con las cinasas, la estaurosporina puede anular su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este inhibidor de PI3K puede bloquear la fosforilación de Akt. Si la función de ZSWIM7 depende de la vía PI3K-Akt, LY294002 puede inhibir esta interacción, haciendo ineficaz a ZSWIM7. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Este compuesto interfiere en la interacción MDM2-p53. Si ZSWIM7 participa en la estabilización o degradación de p53, Nutlin-3 puede afectar significativamente a su función alterando los niveles de p53. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Este inhibidor se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas, influyendo directamente en el ciclo celular. Si ZSWIM7 tiene un papel en la regulación del ciclo celular, su función será inhibida por Alsterpaullone. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al inhibir mTOR, este compuesto puede detener el crecimiento celular y los procesos de autofagia. Si ZSWIM7 tiene un papel regulador en estos procesos, la Rapamicina puede impedir su función. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Este compuesto desestabiliza los microtúbulos. Si ZSWIM7 estuviera implicado en el transporte o la estructura celular, el nocodazol inhibiría eficazmente estas funciones. | ||||||