透明带结合蛋白1(ZPBP1)的化学抑制剂可通过各种生化途径有效地阻碍其功能的发挥。以阻碍葡萄糖转运体的能力而闻名的一种化合物--紫檀素(Phloretin)可以干扰 ZPBP1 正常运作所必需的糖基化过程。由于鞣花素的作用,糖基化底物的缺乏会导致 ZPBP1 的功能受损。同样,染料木素以酪氨酸激酶为靶标,这种酶负责对包括 ZPBP1 在内的许多蛋白质进行磷酸化。通过抑制这些激酶,染料木素可以减少对 ZPBP1 活性至关重要的磷酸化,从而抑制 ZPBP1 的活性。另一种激酶抑制剂 PD 98059 能阻碍 MEK 的活性,而 MEK 对细胞内的磷酸化过程至关重要。这种抑制可阻止 ZPBP1 的重要磷酸化,从而阻碍其功能活性。
此外,LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂,它们可以阻断 ZPBP1 在细胞中发挥作用所必需的信号通路。这些化学物质对 PI3K 的抑制会导致下游效应,阻碍 ZPBP1 参与重要的信号级联。SB203580 和 SP600125 分别作为 p38 MAPK 和 JNK 的抑制剂,可以破坏 ZPBP1 可能发挥作用的细胞应激反应途径,从而间接抑制其功能。Gö 6983 和 Bisindolylmaleimide I 都是 PKC 的抑制剂,可以阻止 ZPBP1 的磷酸化,从而阻碍其与细胞信号传导和调节有关的活性。ROCK抑制剂Y-27632可破坏肌动蛋白细胞骨架的动力学,从而可能导致对ZPBP1的间接功能性抑制,而ZPBP1与维持细胞结构有关。最后,BAPTA-AM 通过螯合细胞内的钙,可以破坏与 ZPBP1 相关的钙依赖过程,从而进一步抑制 ZPBP1 在细胞内的功能。
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