ZNF749 抑制因子

常见的 ZNF749 抑制剂包括但不限于 Chelerythrine CAS 34316-15-9、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

ZNF749 的化学抑制剂通过各种分子机制阻碍其功能的发挥。氨甲蝶呤以蛋白激酶 C (PKC) 为靶标，PKC 是 ZNF749 信号转导级联中的一个关键酶。Chelerythrine 对 PKC 的抑制可导致 ZNF749 的磷酸化状态下降，从而降低其活性。同样，GF109203X 和 Bisindolylmaleimide I 也能抑制 PKC，而 PKC 很可能参与 ZNF749 的调节和正常运作。通过抑制 PKC 的活性，这些抑制剂可以阻止 ZNF749 的磷酸化和随后的激活。SP600125 通过抑制 JNK 起作用，JNK 是另一种激酶，一旦受到阻碍，就会降低 ZNF749 的磷酸化和随后的活性。此外，Y-27632 还会阻碍 ROCK 的功能，ROCK 在维持细胞骨架组织方面发挥作用，而细胞骨架组织可能会影响 ZNF749 的 DNA 结合能力，从而间接抑制其功能。

LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂，它们会阻碍 PI3K/AKT 通路，而 PI3K/AKT 通路通过潜在的磷酸化事件参与 ZNF749 的调控。抑制这一途径会导致 ZNF749 的活性降低。U0126 和 PD 98059 靶向 ERK1/2 激酶上游的 MEK1/2，后者可能参与通过磷酸化激活 ZNF749。通过抑制 MEK，这些化学物质可以阻止激活信号到达 ZNF749。p38 MAPK 的抑制剂 SB203580 也能干扰 ZNF749 的磷酸化和激活。PP2 通过抑制 Src 家族激酶，可降低磷酸化程度，从而抑制 ZNF749 的功能活性。SL0101 可抑制 RSK，防止其磷酸化，从而降低 ZNF749 的活性。