Die chemische Klasse der ZNF728-Inhibitoren umfasst eine Reihe von Verbindungen, die auf wichtige Signalwege abzielen, die an der Zellproliferation, dem Überleben und der Differenzierung beteiligt sind. Eine wichtige Gruppe von Inhibitoren sind diejenigen, die auf den Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Signalweg abzielen. Wirkstoffe wie GDC-0941 und LY3023414 hemmen die PI3K-Aktivität und unterbrechen so die nachgeschalteten Signalkaskaden, die durch Akt und mTOR vermittelt werden. Die Hemmung dieser Signalwege kann indirekt die Expression von ZNF728 unterdrücken, da ZNF728 möglicherweise durch nachgeschaltete Effektoren der PI3K-Signalübertragung reguliert wird.
Eine andere Klasse von Inhibitoren zielt auf den Signalweg der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK) ab. Wirkstoffe wie PD0325901 und GSK1120212 hemmen MEK, eine Kinase, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK1/2 liegt. Durch die Blockierung der MEK-Aktivität stören diese Inhibitoren die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, was letztlich zur Unterdrückung der ZNF728-Expression führt. Darüber hinaus zielen Inhibitoren wie AZD8186 und Taselisib auf spezifische Isoformen von PI3K ab und tragen so weiter zur indirekten Hemmung von ZNF728 bei. Insgesamt wirkt die chemische Klasse der ZNF728-Inhibitoren durch Modulation wichtiger Signalwege, die an der Krebsentwicklung und -progression beteiligt sind. Durch die gezielte Beeinflussung dieser Signalwege können diese Inhibitoren die Expression von ZNF728 wirksam unterdrücken, was ihr Potenzial als Wirkstoffe für Krankheiten, die mit einer ZNF728-Dysregulation einhergehen, unterstreicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der mTOR-Kinase, eines nachgeschalteten Effektors des PI3K/Akt-Signalwegs. Die Hemmung von mTOR kann indirekt die Expression von ZNF728 unterdrücken. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 ist ein selektiver Inhibitor der PI3K, der auf die p110α-Isoform abzielt. Die Hemmung der PI3K-Aktivität kann indirekt die Expression von ZNF728 hemmen, indem nachgeschaltete Signalwege unterbrochen werden. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
BAY 80-6946 ist ein selektiver Inhibitor der PI3Kα- und PI3Kδ-Isoformen. Die Hemmung der PI3K-Aktivität durch BAY 80-6946 kann indirekt die Expression von ZNF728 hemmen, indem die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrochen wird. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101 ist ein selektiver Inhibitor der PI3Kδ-Isoform. Die Hemmung der PI3K-Aktivität kann indirekt die Expression von ZNF728 unterdrücken, indem nachgeschaltete Signalwege unterbrochen werden. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Taselisib ist ein potenter und selektiver Inhibitor der PI3Kα-, β-, γ- und δ-Isoformen. Die Hemmung der PI3K-Aktivität kann indirekt die Expression von ZNF728 unterdrücken, indem die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrochen wird. | ||||||