ZNF556의 화학적 억제제는 단백질의 활동에 필수적인 다양한 경로를 표적으로 삼아 작용합니다. PD98059와 U0126은 MAPK/ERK 경로를 특이적으로 표적으로 하는 억제제입니다. PD98059는 MEK의 기능을 방해하여 ERK의 인산화와 그에 따른 활성화를 방지함으로써 이를 달성합니다. 마찬가지로 U0126은 MEK1과 MEK2를 모두 억제하여 ERK의 활성화를 봉쇄합니다. 이러한 작용은 ERK 인산화에 의존하는 경우 ZNF556의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또한 SP600125와 SB203580은 각각 JNK와 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제하여 MAPK 경로를 방해합니다. SP600125의 JNK 억제는 ZNF556의 기능에 필수적인 JNK 매개 인산화 과정을 감소시킬 수 있습니다. SB203580의 p38 MAP 키나아제 선택적 억제는 p38 MAP 키나아제가 인산화 상태에 기여하는 경우 ZNF556의 활성도 감소로 이어질 수 있습니다.
또한, LY294002와 워트만닌은 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 표적으로 하는 억제제입니다. LY294002는 PI3K의 강력한 억제제로, 일반적으로 AKT의 활성화와 후속 인산화 사건으로 이어지는 상류 신호를 차단합니다. 워트만닌도 비슷한 효과를 발휘하여 ZNF556 활성을 강화할 수 있는 PI3K 관련 신호 전달을 막습니다. mTOR 경로 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 증식에 관여하는 과정을 방해하며, 이는 ZNF556 조절과 관련이 있을 수 있습니다. 게피티닙과 엘로티닙과 같은 억제제는 EGFR 티로신 키나제에 작용하여 ZNF556을 활성화할 수 있는 경로를 포함한 다운스트림 경로를 차단합니다. 소라페닙은 MAPK 신호 전달 경로의 일부인 RAF 계열을 포함한 여러 키나아제를 표적으로 합니다. 소라페닙은 RAF를 억제함으로써 ZNF556의 인산화 상태 또는 조절에 영향을 줄 수 있습니다. 마지막으로 다사티닙과 이매티닙은 각각 Src 계열 키나아제와 BCR-ABL 티로신 키나아제를 억제하여 ZNF556의 활성을 조절하는 신호 경로의 활성화를 막을 수 있습니다.
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