ZNF556 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF556 incluem, mas não se limitam a PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores químicos da ZNF556 actuam visando várias vias que são essenciais para a atividade da proteína. O PD98059 e o U0126 são inibidores que visam especificamente a via MAPK/ERK. O PD98059 consegue isso impedindo a função da MEK, que por sua vez impede a fosforilação e a consequente ativação da ERK. Da mesma forma, o U0126 inibe tanto a MEK1 como a MEK2, levando a um bloqueio da ativação da ERK. Estas acções podem resultar numa redução da atividade do ZNF556 se este depender da fosforilação da ERK. Além disso, o SP600125 e o SB203580 interrompem a via da MAPK inibindo seletivamente a JNK e a p38 MAP quinase, respetivamente. A inibição da JNK pelo SP600125 pode diminuir os processos de fosforilação mediados pela JNK, que podem ser vitais para a função do ZNF556. A inibição selectiva da p38 MAP cinase pelo SB203580 também pode levar a uma diminuição da atividade do ZNF556, desde que a p38 MAP cinase contribua para o seu estado de fosforilação.

Além disso, o LY294002 e a Wortmannin são inibidores que têm como alvo a via de sinalização PI3K/AKT. O LY294002 é um inibidor potente da PI3K, que corta os sinais a montante que normalmente conduziriam à ativação da AKT e aos eventos de fosforilação subsequentes. A Wortmannin obtém um resultado semelhante, impedindo a sinalização relacionada com a PI3K que, de outro modo, poderia aumentar a atividade do ZNF556. A rapamicina, um inibidor da via mTOR, impede os processos envolvidos no crescimento e proliferação celular, que podem estar ligados à regulação do ZNF556. Inibidores como o Gefitinib e o Erlotinib actuam sobre a tirosina quinase EGFR, bloqueando as vias a jusante, incluindo as que poderiam ativar o ZNF556. O sorafenib tem como alvo várias cinases, incluindo as da família RAF, que fazem parte da via de sinalização MAPK. Ao inibir a RAF, o sorafenib pode afetar o estado de fosforilação ou a regulação do ZNF556. Por último, o Dasatinib e o Imatinib inibem as quinases da família Src e a tirosina quinase BCR-ABL, respetivamente, o que pode impedir a ativação das vias de sinalização que regulam a atividade do ZNF556.