ZNF555 抑制因子

常见的 ZNF555 抑制剂包括但不限于：Disulfiram CAS 97-77-8、Clioquinol CAS 130-26-7、1,10-菲罗啉 CAS 66-71-7、TPEN CAS 16858-02-9 和 Ebselen CAS 60940-34-3。

ZNF555 的化学抑制剂利用各种机制破坏其功能。二硫仑、氯喹诺尔、1,10-菲罗啉、TPEN 和氯化镉以锌指结构域为目标，这些结构域对 ZNF555 的 DNA 结合能力至关重要。双硫仑和氯喹诺酮可作为金属螯合剂，螯合锌离子，从而破坏锌指结构的稳定性。锌的缺失破坏了 ZNF555 与 DNA 有效结合所需的结构完整性。1,10-菲罗啉通过螯合金属离子扩大了这种破坏，导致 DNA 结合能力受损。同样，TPEN 也会去除 ZNF555 中的锌离子，引发构象变化和功能抑制。氯化镉可替代锌指基团中的锌，从而可能导致 ZNF555 折叠错误和功能失效。

Ebselen、Thiomersal 和 Withaferin A 通过与半胱氨酸残基的相互作用干扰蛋白质的结构。Ebselen 对半胱氨酸残基的反应可能会导致构象改变，从而抑制 ZNF555 的活性。Thiomersal 可与富含半胱氨酸结构域内的巯基结合，改变 ZNF555 的结构并抑制其功能。Withaferin A 也会与半胱氨酸残基结合，据推测它会干扰 ZNF555 内锌指结构域的正确形成。吡硫翁锌会破坏锌的平衡，从而导致 ZNF555 缺锌，进一步抑制其功能。MG132 通过靶向泛素-蛋白酶体途径增加了另一层抑制作用，导致折叠错误的 ZNF555 蛋白堆积，从而减少了其功能数量。雷公藤内酯可抑制 ZNF555 调控功能所必需的转录因子，从而导致其受到抑制。最后，PAC-1 通过激活 Caspase-3，可导致 ZNF555 降解，从而有效抑制其在细胞中的存在。