ZNF516 Ativadores

Os activadores comuns do ZNF516 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a tapsigargina CAS 67526-95-8 e o PMA CAS 16561-29-8.

Os activadores do ZNF516 abrangem um espetro de compostos químicos que facilitam o reforço do papel do ZNF516 na regulação da transcrição e na resposta ao stress. A forskolina, ao aumentar o AMPc intracelular, amplifica indiretamente as capacidades de regulação da transcrição do ZNF516, envolvendo elementos responsivos ao AMPc no genoma. O galato de epigalocatequina, através da sua modulação da via NF-kB, estabiliza indiretamente a atividade transcricional do ZNF516 atenuando os danos oxidativos, preservando assim a integridade dos complexos de factores de transcrição de que o ZNF516 faz parte. O lípido bioativo Sphingosine-1-phosphate, através da sua interação com receptores acoplados à proteína G, pode reforçar o ZNF516 modulando a dinâmica do citoesqueleto essencial para uma regulação eficaz da transcrição.

Outros compostos, como a tapsigargina e o A23187, elevam os níveis de cálcio intracelular, activando indiretamente as vias de transcrição dependentes do cálcio em que o ZNF516 está envolvido, aumentando assim a sua atividade. O PMA, através da ativação da PKC, pode alterar o estado de fosforilação das proteínas nas cascatas de sinalização com as quais o ZNF516 interage funcionalmente, aumentando efetivamente a sua atividade transcricional. A genisteína contribui para a ativação do ZNF516 diminuindo a competição de fosforilação mediada pela tirosina quinase.