ZNF490 抑制因子

常见的 ZNF490 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、MLN8237 CAS 1028486-01-2、Tozasertib CAS 639089-54-6、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）和 SP600125 CAS 129-56-6。

ZNF490的化学抑制剂可通过各种机制发挥作用，针对不同的细胞过程和信号通路抑制其功能。Palbociclib和PD0332991都是CDK4/6抑制剂，可阻止ZNF490作为转录因子发挥正常功能所必需的蛋白质磷酸化。由于 CDK 介导的磷酸化通常对转录因子的激活和稳定至关重要，因此这些药物可有效抑制 ZNF490 的活性。同样，MLN8237 对 Aurora A 激酶的选择性抑制和 VX-680 对 Aurora 激酶的广泛抑制可以破坏 ZNF490 可能参与的细胞周期事件和有丝分裂纺锤体的形成，从而抑制其在这些过程中的功能。

ROCK抑制剂Y-27632会影响细胞骨架动力学，进而通过改变细胞形状或张力影响ZNF490调控的转录活性。抑制 JNK 的 SP600125 可阻碍与 ZNF490 可能参与的应激反应相关的信号通路，从而导致其受到抑制。LY294002 所针对的 PI3K/Akt 通路是 ZNF490 在转录调控中发挥重要作用的另一个信号通路。此外，雷帕霉素对 mTOR 通路的抑制可破坏细胞生长和代谢过程，而这些过程可能受 ZNF490 调控基因表达的影响。PD98059 和 U0126 对 MEK 抑制剂的抑制可阻止 ERK/MAPK 通路的激活，而 ERK/MAPK 通路对 ZNF490 的转录调控活动至关重要。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制可以中断 ZNF490 所调控的细胞对应激和炎症的反应。最后，吉非替尼对表皮生长因子受体激酶活性的抑制可阻断调控 ZNF490 的上游信号传导，从而抑制其在这些通路中的功能活性。