ZNF490激活剂

常见的 ZNF490 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素、游离酸 CAS 56092-81-0、A23187 CAS 52665-69-7 和盐酸异搏定 CAS 51-30-9。

ZNF490 可通过各种细胞信号通路影响其活性。以能激活腺苷酸环化酶而闻名的佛司可林能提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，从而激活 ZNF490。异丙肾上腺素通过β-肾上腺素能受体激活腺苷酸环化酶来增加cAMP，从而发挥类似的作用。二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可直接提高细胞内的 cAMP 水平，从而可能通过 cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA）途径激活 ZNF490。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶，也能提高 cAMP 水平，从而激活影响 ZNF490 的信号通路。与此类似，肾上腺素也能刺激肾上腺素能受体，提高 cAMP 水平，从而改变 ZNF490 的活性。罗利普仑是另一种磷酸二酯酶抑制剂，专门抑制 PDE4，导致 cAMP 增加，这也会影响 ZNF490 的功能。

在与 cAMP 相关的机制中，ZNF490 的活性可通过钙信号的改变来调节。异诺霉素和 A23187 都是钙离子促进剂，可增加细胞内的钙含量。钙离子的升高可激活钙调蛋白和钙依赖性蛋白激酶，从而可能导致 ZNF490 的激活。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），导致 ZNF490 或其调节蛋白磷酸化，从而增强其活性。相反，PKC 抑制剂 Chelerythrine 可能会通过补偿性细胞机制导致 ZNF490 被激活。PI3K 抑制剂 LY294002 也可能通过改变下游信号通路来影响 ZNF490 的功能。扎普瑞那司通过抑制 PDE5 增加了 cGMP 水平，这可能会通过 cGMP 依赖性蛋白激酶或通过调节 cAMP 信号通路间接导致 ZNF490 的激活。