Date published: 2025-11-22

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ZNF430 Activadores

Los activadores comunes del ZNF430 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el monofosfato adenosínico 3',5'-cíclico CAS 60-92-4, el IBMX CAS 28822-58-4, el 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 y el dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5.

ZNF430, una proteína perteneciente a la familia de las proteínas zinc finger, es un factor de transcripción implicado en la regulación de la expresión génica y diversos procesos celulares. Como miembro de la familia Krüppel-like zinc finger protein, ZNF430 contiene múltiples motivos zinc finger que le permiten unirse a secuencias específicas de ADN, modulando así la transcripción de genes diana. Aunque la función precisa de ZNF430 no se ha dilucidado por completo, se ha propuesto que desempeña un papel en diversos procesos biológicos, como el desarrollo, la diferenciación y la regulación del ciclo celular. Además, se ha implicado al ZNF430 en la regulación de la apoptosis y los mecanismos de reparación del ADN, lo que pone de relieve su participación en el mantenimiento de la homeostasis y la integridad celulares.

La activación de ZNF430 implica probablemente intrincados mecanismos reguladores que rigen su expresión, modificaciones postraduccionales e interacciones con otras proteínas y moléculas reguladoras. Un mecanismo de activación de ZNF430 puede implicar vías de señalización que regulan su actividad transcripcional en respuesta a estímulos extracelulares o señales intracelulares. Por ejemplo, las vías de señalización de factores de crecimiento como las vías MAPK/ERK o PI3K/Akt pueden fosforilar ZNF430 o regular su translocación nuclear, activando así su función transcripcional. Además, la activación de ZNF430 puede estar modulada por interacciones con correguladores o enzimas modificadoras de la cromatina que influyen en su afinidad de unión al ADN y en su actividad transcripcional. Además, modificaciones epigenéticas como la acetilación de histonas o la metilación del ADN pueden regular la accesibilidad de los genes diana de ZNF430, modulando así su actividad transcripcional. Elucidar los mecanismos precisos que subyacen a la activación de ZNF430 proporcionará valiosos conocimientos sobre sus funciones fisiológicas y sus implicaciones en el desarrollo, la enfermedad y la homeostasis celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina estimula la producción de AMPc, que puede activar la PKA. La PKA, a su vez, puede fosforilar diversas proteínas, entre ellas la ZNF430, lo que aumenta su actividad.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
sc-217584B
sc-217584C
sc-217584D
sc-217584E
100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
$114.00
$175.00
$260.00
$362.00
$617.00
$1127.00
(1)

El AMPc, un mensajero secundario, puede activar directamente la proteína quinasa A (PKA). Tras la activación, la PKA puede fosforilar el ZNF430, potenciando su actividad funcional.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que descomponen el AMPc. Al inhibir estas enzimas, el IBMX eleva los niveles de AMPc, lo que puede activar la PKA para potenciar la actividad del ZNF430.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

El 8-Bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células. Puede activar PKA que puede fosforilar y aumentar la actividad ZNF430.

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
$92.00
$182.00
71
(2)

El H-89 es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa A (PKA). Al inhibir la actividad de la PKA, el H-89 puede potenciar indirectamente la actividad del ZNF430.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Puede inhibir la PKA, lo que conduce a un aumento indirecto de la actividad de ZNF430 a través de estados de fosforilación alterados.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 inhibe PI3K, que puede amortiguar la vía Akt. Una disminución de la actividad de Akt puede potenciar la actividad de ZNF430.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut diminuer l'activité d'Akt, entraînant une augmentation de l'activité de ZNF430.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inhibe mTOR, lo que puede provocar una disminución de la actividad de Akt. Esta disminución puede potenciar indirectamente la actividad de ZNF430.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
$207.00
8
(1)

El BEZ235 inhibe tanto la PI3K como la mTOR, lo que provoca una disminución de la actividad de Akt y un aumento de la actividad de ZNF430.