Chemische Hemmstoffe von ZNF283 können die Aktivität des Proteins über verschiedene molekulare Mechanismen modulieren. Palbociclib, ein selektiver Inhibitor der cyclinabhängigen Kinasen CDK4 und CDK6, kann den Phosphorylierungszustand von Proteinen stören, die mit ZNF283 interagieren oder es regulieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Diese Störung kann ZNF283 daran hindern, seine Rolle im Zellzyklus auszuführen. In ähnlicher Weise kann Alsterpaullon durch Hemmung anderer cyclinabhängiger Kinasen die Phosphorylierung und Aktivität von Proteinen, die ZNF283 regulieren, verringern. Trichostatin A kann durch Hemmung der Histondeacetylase die Chromatinstruktur und damit die DNA-Bindungsfähigkeit von ZNF283 verändern, während MG132 als Proteasom-Inhibitor die Menge der regulatorischen Proteine, die die Funktion von ZNF283 hemmen, erhöhen kann, indem es ihren Abbau blockiert.
Darüber hinaus kann LY294002, ein PI3K-Inhibitor, die Interaktionen zwischen ZNF283 und Proteinen, die mit dem PI3K-Weg in Verbindung stehen, stören und so die Regulationsmechanismen des Proteins beeinträchtigen. Die Hemmung des mTOR-Stoffwechsels durch Rapamycin kann die Regulationsmechanismen, die die Funktion von ZNF283 steuern, beeinträchtigen. SB203580 und PD98059, die die p38 MAP-Kinase bzw. MEK1/2 hemmen, können Signalwege verändern, die normalerweise die funktionelle Aktivität von ZNF283 regulieren. SP600125, ein JNK-Inhibitor, kann die Regulationsmechanismen, die ZNF283 kontrollieren, unterbrechen. GW5074 kann durch Hemmung der c-Raf-Kinase die Signalwege unterbrechen, die ZNF283 regulieren. Bortezomib, ein weiterer Proteasom-Inhibitor, kann Proteine stabilisieren, die die Funktion von ZNF283 unterdrücken. Mitoxantron schließlich kann durch seine Hemmung der Topoisomerase II molekulare Interaktionen und regulatorische Prozesse beeinträchtigen, die für die funktionelle Aktivität von ZNF283 notwendig sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. ZNF283 kann durch zellzyklusabhängige Mechanismen reguliert werden, an denen CDKs beteiligt sind. Durch die Hemmung von CDK4/6 könnte Palbociclib den Phosphorylierungszustand von Proteinen stören, die mit ZNF283 interagieren oder es regulieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. ZNF283, ein Zinkfingerprotein, kann mit Chromatin interagieren, um DNA zu binden. Durch die Veränderung des Acetylierungszustands von Histonen könnte Trichostatin A die Chromatinstruktur verändern und somit die DNA-Bindungsfähigkeit von ZNF283 hemmen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann. Durch die Hemmung des Proteasoms könnte MG132 die Menge an regulatorischen Proteinen erhöhen, die ZNF283 binden oder seine Funktion hemmen können, was zu einer funktionellen Hemmung von ZNF283 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, und die PI3K-Signalübertragung ist für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung. Wenn ZNF283 durch Proteine reguliert wird, die mit dem PI3K-Signalweg in Verbindung stehen, könnte LY294002 diese Interaktionen unterbrechen, was zu einer funktionellen Hemmung von ZNF283 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der an der Regulierung der Proteinsynthese und verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR könnte die Regulationsmechanismen beeinträchtigen, die die Funktion von ZNF283 steuern, was zu seiner Hemmung führen würde. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, und die p38-MAP-Kinase ist an Signalwegen beteiligt, die die Proteinfunktion regulieren. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase könnte durch Unterbrechung dieser regulatorischen Signalwege zu einer funktionellen Hemmung von ZNF283 führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Da ZNF283 durch MAPK/ERK-Signale reguliert werden kann, könnte die Hemmung von MEK durch PD98059 die funktionelle Aktivität von ZNF283 hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Die JNK-Signalübertragung beeinflusst Transkriptionsfaktoren und regulatorische Proteine. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 Regulationsmechanismen stören, die die funktionelle Aktivität von ZNF283 steuern. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der möglicherweise den Zellzyklus und die Regulation von Transkriptionsfaktoren beeinflusst. Die Hemmung dieser Kinasen könnte die Phosphorylierung und Aktivität von Proteinen, die ZNF283 regulieren, verringern und zu dessen Hemmung führen. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein c-Raf-Kinase-Inhibitor, und c-Raf ist Teil des MAPK/ERK-Signalwegs. Die Hemmung von c-Raf mit GW5074 könnte die Signalübertragung stören, die ZNF283 reguliert, was zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führt. | ||||||