ZNF216 抑制因子

常见的ZNF216抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 179324-6 9-7、乳清霉素 CAS 133343-34-7、环氧霉素 CAS 134381-21-8 和 PIK-75 盐酸盐 CAS 372196-77-5。

蛋白酶体抑制剂，如 MG132、硼替佐米（Bortezomib）、Lactacystin、Epoxomicin 和 PS-341。这些化合物可以通过防止蛋白质降解来提高细胞内蛋白质的含量。通过抑制蛋白酶体复合物，这些化学物质可间接影响 ZNF216 的稳定性和功能水平，而 ZNF216 与许多蛋白质一样，可能会受到泛素-蛋白酶体系统的降解调节。

同样，靶向 PI3K/Akt/mTOR 通路的化合物（包括 PIK-75、LY294002、雷帕霉素和 Wortmannin）可以调节蛋白质合成和细胞生长信号，而 ZNF216 可能与这些通路有交集。这些化学物质可以改变细胞环境，从而影响 ZNF216 的活性、稳定性或与其他蛋白质的相互作用。最后，基因表达调节剂，如通过抑制组蛋白去乙酰化酶的 Trichostatin A 和 Suberoylanilide Hydroxamic Acid，以及通过抑制 TGF-β 信号转导的 SB431542，可影响转录和转录后调节过程。基因表达和细胞信号的这种变化可能会改变 ZNF216 的功能环境，从而间接影响其活性。