Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs ZNF205

Les inhibiteurs courants du ZNF205 comprennent notamment le Disulfiram CAS 97-77-8, le sel d'ammonium de l'acide pyrrolidinedithiocarbamique CAS 5108-96-3, le C646 CAS 328968-36-1, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9 et la 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

Les inhibiteurs de ZNF205 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine à doigt de zinc 205 (ZNF205). ZNF205 est un membre de la famille des protéines à doigt de zinc, caractérisée par la présence de motifs à doigt de zinc qui se lient à l'ADN et jouent un rôle clé dans la régulation de l'expression des gènes. Le domaine à doigt de zinc permet à ces protéines d'interagir avec des séquences d'ADN spécifiques, fonctionnant souvent comme des facteurs de transcription pour réguler la transcription des gènes cibles. En inhibant le ZNF205, ces composés interfèrent avec la capacité de la protéine à se lier à l'ADN et à réguler la transcription des gènes, ce qui a un impact sur divers processus cellulaires régis par les gènes régulés par le ZNF205. D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de ZNF205 sont souvent conçus pour se lier directement aux domaines à doigt de zinc de ZNF205, empêchant ainsi son interaction avec l'ADN, ou pour interagir avec d'autres régions régulatrices de la protéine qui contrôlent son activité. Ces composés peuvent présenter une variété de structures chimiques, y compris de petites molécules organiques, des peptides ou d'autres composés synthétiques conçus pour interférer spécifiquement avec la fonction de la protéine. La conception et l'optimisation des inhibiteurs de ZNF205 impliquent une compréhension approfondie de la structure tridimensionnelle de la protéine, de la nature de ses motifs de liaison à l'ADN et de son interaction avec des cofacteurs ou d'autres protéines régulatrices. Les chercheurs ont souvent recours à des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation moléculaire et les études de relations structure-activité (SAR) pour affiner la puissance et la spécificité de ces inhibiteurs. Les conséquences biochimiques de l'inhibition de l'activité du ZNF205 peuvent conduire à des altérations des réseaux transcriptionnels, à des modifications épigénétiques et à des effets plus larges sur la structure de la chromatine, qui sont des domaines de recherche scientifique en cours.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K qui pourrait avoir un impact sur les voies de signalisation impliquées dans la survie et la prolifération des cellules, en affectant potentiellement la fonction des protéines à doigt de zinc.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR, qui pourrait modifier les voies de synthèse des protéines et potentiellement affecter la fonction des protéines, y compris les protéines à doigt de zinc.