ZNF195의 화학적 억제제는 표적으로 삼는 신호 경로에 따라 분류할 수 있습니다. 강력한 비특이적 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 광범위한 키나아제를 억제할 수 있으며, 이러한 인산화는 ZNF195의 활동에 필요한 단백질의 인산화를 감소시킬 수 있습니다. 보다 선택적인 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 합니다. PKC는 수많은 세포 프로세스에서 중추적인 역할을 하기 때문에 비신돌릴말레이 미드 I에 의한 억제는 PKC가 활성화에 관여하는 경우 ZNF195의 인산화를 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 LY294002와 워트만닌은 모두 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 억제제이며, 이들의 작용은 ZNF195의 인산화를 담당하는 키나제를 포함한 다운스트림 표적의 활성화 감소로 이어질 수 있습니다.
MAPK 경로의 맥락에서 여러 억제제가 ZNF195의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. PD98059와 U0126은 MAPK/ERK 경로의 업스트림 키나아제인 MEK의 선택적 억제제입니다. 이러한 억제제는 MEK 활성을 막음으로써 다운스트림 ERK 활성을 감소시키고, 결과적으로 ERK 경로의 일부인 ZNF195의 인산화 및 활성화를 감소시킬 수 있습니다. p38 MAP 키나아제를 특이적으로 억제하는 SB203580과 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제제인 SP600125는 MAPK 경로 내의 특정 키나아제를 표적으로 하여 유사한 기능을 하며 잠재적으로 ZNF195를 포함한 다운스트림 단백질의 인산화를 감소시킬 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 mTOR 신호 전달 경로를 억제하여 이 경로에 의해 조절되는 단백질에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 잠재적으로 ZNF195 활성화에 관여할 수 있습니다.
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