ZNF157激活剂

常见的 ZNF157 激活剂包括但不限于蕨麻 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2 和丁酸钠 CAS 156-54-7。

某种锌指蛋白的激活剂包括一系列化学实体，它们能操纵多种生化途径，最终增强该蛋白的功能活性。以腺苷酸环化酶为靶标的化合物会导致细胞内的 cAMP 增加，进而扩大与蛋白激酶 A（PKA）相关的信号通路。众所周知，PKA 可使各种转录因子磷酸化，从而增强锌指蛋白的转录活性。同时服用抑制 cAMP 分解的药物可延长 PKA 信号活跃的时间，从而支持上调锌指蛋白表达的转录因子的激活。此外，影响编码锌指蛋白的基因周围染色质结构的药剂会使转录处于更有利的状态，从而有助于基因的表达。这种表观遗传学改变可通过促进组蛋白乙酰化和 DNA 去甲基化来增加基因转录。

此外，某些激素可与各自的核受体结合，作为影响基因表达的转录因子发挥作用，从而有可能帮助锌指蛋白上调。抑制涉及糖原合酶激酶的信号通路也会通过改变相关信号通路间接影响锌指蛋白的表达。使用抑制某些 DNA 结合蛋白的化合物也能以有利于激活该蛋白的方式改变基因表达。此外，使用 cAMP 类似物可直接触发 PKA 信号，最终导致转录因子活性升高，从而促进锌指蛋白的表达。最后，维生素与核受体的接触会影响一系列基因表达模式，这也可能有助于锌指蛋白的活化，从而显示出这些调控机制的复杂性和相互关联性。