Gli inibitori di Zic1 appartengono a una classe specifica di composti chimici progettati per indirizzare e modulare l'attività del fattore di trascrizione zinc finger Zic1. La famiglia di proteine Zic svolge un ruolo cruciale nella regolazione dello sviluppo embrionale, della differenziazione cellulare e del patterning dei tessuti. Zic1, in particolare, è stato identificato come un attore chiave in vari processi cellulari, tra cui la neurogenesi e il patterning assiale durante lo sviluppo embrionale precoce. Inibendo selettivamente la funzione di Zic1, questi inibitori mirano a chiarire gli intricati meccanismi di regolazione alla base di questi processi biologici.
La struttura molecolare degli inibitori di Zic1 è caratterizzata dalla capacità di legarsi specificamente al sito attivo della proteina Zic1, interferendo così con la sua attività trascrizionale. In genere, questi inibitori sono piccole molecole con strutture chimiche ben definite, che consentono interazioni precise con la proteina bersaglio. Lo sviluppo di inibitori di Zic1 implica una comprensione approfondita della struttura tridimensionale della proteina Zic1, che consente ai chimici medicinali di progettare composti in grado di interrompere efficacemente la sua funzione. Questa classe di composti promette di essere un valido strumento di ricerca per indagare i meccanismi molecolari fondamentali.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibisce la via di segnalazione Hedgehog (Hh), che può intersecarsi con ZIC1 durante lo sviluppo e il differenziamento embrionale. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Ha come bersaglio la via di Hedgehog a livello del recettore Smoothened, che indirettamente potrebbe alterare l'attività di ZIC1. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
Inibisce specificamente i fattori di trascrizione GLI nella via Hedgehog, influenzando potenzialmente i processi legati a ZIC1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Interrompe l'interazione delle bromodomini BET con gli istoni acetilati, modulando potenzialmente l'espressione di ZIC1. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
L'inibitore della bromodina BET, potrebbe diminuire la regolazione trascrizionale che coinvolge ZIC1 alterando l'accessibilità della cromatina. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
L'inibitore CDK4/6 può influenzare indirettamente ZIC1 alterando la progressione del ciclo cellulare e quindi il contesto cellulare di ZIC1. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
L'antagonista di MDM2 stabilizza p53, che può quindi influenzare l'espressione di ZIC1 come parte del programma trascrizionale di p53. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi p300/CBP, potenzialmente in grado di influenzare l'attività trascrizionale di ZIC1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma, può aumentare i livelli di proteine che interagiscono con ZIC1 o lo regolano, modificandone l'attività. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
inibitore del recettore BMP, potrebbe alterare le vie di sviluppo in cui è coinvolto ZIC1. |