ZHX2の化学的阻害剤は、転写抑制因子としてのタンパク質の役割に不可欠な様々なシグナル伝達経路や細胞内プロセスを阻害することによって機能する。GW5074はRAFキナーゼ阻害剤として、ZHX2の転写抑制機能に重要なRAS/RAF/MEK/ERKシグナル伝達経路を破壊する。同様に、PD98059とU0126はともにMEK阻害剤であり、ZHX2が属するシグナル伝達カスケードのもう一つの重要なプレーヤーであるERKの活性化を阻止する。ERKの活性化を阻害することで、これらの阻害剤はZHX2が遺伝子発現に影響を及ぼす経路を直接妨害する。一方、JNK阻害剤であるSP600125は、JNKシグナル伝達経路を変化させることにより、ZHX2の転写抑制活性を低下させることができる。この経路は、ZHX2が相互作用する可能性のある転写因子の活性を調節し、それによってその機能に影響を与える可能性がある。
さらに、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、ZHX2の転写抑制活性に必要なステップであるAKTリン酸化を阻害する。SB203580は、ZHX2の転写抑制活性に関与するp38 MAPKシグナル伝達経路を標的とするため、その阻害はZHX2の機能的能力の低下につながる。化合物ラパマイシンは、細胞の成長と増殖の制御に関与するキナーゼであるmTORを阻害し、それによって間接的にZHX2の動作環境に影響を与える。HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンや非ヒストンタンパク質のアセチル化状態の変化により、ZHX2のクロマチンとの相互作用を阻害する可能性がある。サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるAlsterpaulloneは、細胞周期の進行を阻害し、その結果、細胞周期に関連する転写制御に関連するZHX2の役割を阻害する可能性がある。タプシガルギンは、SERCAポンプ阻害により細胞質カルシウムレベルを上昇させることで、ZHX2が関与するシグナル伝達経路やプロセスに影響を与える可能性がある。最後に、幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、ZHX2と相互作用する転写因子や共抑制因子を制御する様々なシグナル伝達経路を阻害することができ、その結果、転写抑制機能を阻害する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074は、NF-kB複合体との相互作用を通じてZHX2が関与していることが示唆されているRAS/RAF/MEK/ERKシグナル伝達経路を阻害することでZHX2を阻害し、転写抑制因子としての機能を阻害するRAFキナーゼ阻害剤です。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、ERKの活性化を阻害することで、ZHX2が関与する下流のシグナル伝達経路を阻害し、特にDNA結合の調節と転写活性の抑制というその能力を妨げます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路を阻害することで、JNK経路がZHX2と相互作用する可能性がある転写因子の活性を調節できることから、ZHX2の転写抑制活性を低下させることができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、ZHX2の完全な転写抑制活性に必要なプロセスであるAKTのリン酸化を阻害し、それによって細胞内のその機能を妨げます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1およびMEK2の両方の選択的阻害剤であり、ERK活性を阻害し、その結果、転写因子の調節に関連するERK活性が阻害されることで、ZHX2の転写抑制因子としての機能を阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38シグナル伝達経路を阻害することができます。この経路は、転写抑制活性を介してZHX2が関与するものであり、これによりZHX2の機能が阻害されます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002のようなPI3K阻害剤であり、転写抑制因子としてのZHX2の完全な活性に必要なAKT経路を阻害することができるため、その機能を阻害する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞増殖および細胞増殖経路に関与するmTORを阻害します。mTORは、ZHX2が機能する細胞環境を変化させることで間接的にZHX2の機能を阻害し、機能抑制につながります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはHDAC阻害剤であり、ヒストンおよびZHX2のような非ヒストンタンパク質の修飾状態を変化させ、クロマチンとの相互作用や転写抑制因子としての機能を阻害する可能性が考えられます。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤であり、細胞周期の進行を阻害し、間接的に細胞周期のプロセスに関連する転写調節に関与するZHX2を阻害することができます。 |