Los activadores de ZG16B abarcan un espectro de compuestos químicos que aumentan la actividad funcional de ZG16B al interactuar con diversas vías de señalización intracelular. La forskolina, el isoproterenol, el IBMX, el dibutiril-cAMP y el Rolipram aumentan los niveles intracelulares de AMPc, activando posteriormente la PKA, que puede fosforilar la ZG16B, potenciando así su actividad. El sildenafilo y el IBMX también elevan las concentraciones de GMPc, lo que conduce a la activación de la PKG, que podría fosforilar y activar de forma similar la ZG16B. El forbol 12-miristato 13-acetato actúa como activador de la PKC, fosforilando potencialmente la ZG16B. El galato de epigalocatequina actúa como inhibidor de la quinasa, y al inhibir las quinasas que regulan negativamente la ZG16B, podría promover indirectamente la actividad de la ZG16B.
Compuestos como la Ionomicina, el A23187 y la Capsaicina aumentan los niveles de calcio intracelular, activando vías de señalización dependientes del calcio que podrían influir en la actividad del ZG16B, siempre que el ZG16B forme parte de estos procesos mediados por el calcio o esté regulado por ellos. La actividad de ZG16B es modulada además por LY294002, un inhibidor de PI3K, que podría aumentar la actividad de ZG16B reduciendo la inhibición mediada por la vía PI3K/AKT, suponiendo que ZG16B esté regulada negativamente por esta vía.
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