ZFP963激活剂

常见的 ZFP963 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、二丁酰基-cAMP CAS 16980-89-5、PMA CAS 16561-29-8 和冈田酸 CAS 78111-17-8。

ZFP963 的化学激活剂可以协调一系列细胞内事件，从而通过不同的信号通路激活 ZFP963。众所周知，佛司可林能直接激活腺苷酸环化酶，从而提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，cAMP 是激活蛋白激酶 A（PKA）的次级信使。然后，PKA 会使目标蛋白（包括 ZFP963）磷酸化，从而激活 ZFP963。同样，IBMX 也能抑制磷酸二酯酶，这是一种负责分解 cAMP 的酶。这种抑制作用会导致细胞内 cAMP 的积累，再次使 PKA 磷酸化并激活 ZFP963。另一种相关化合物二丁酰-cAMP 是一种稳定的 cAMP 类似物，可以扩散到细胞中直接激活 PKA，从而通过磷酸化激活 ZFP963。

此外，抗坏血酸 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂，可使多种靶蛋白磷酸化，其中可能包括 ZFP963。冈田酸和萼氨醇 A 分别是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制剂。通过抑制这些磷酸酶，可以维持 ZFP963 等蛋白质的磷酸化状态，从而保持 ZFP963 的活性。A-23187 和 Ionomycin 等钙离子诱导剂会增加细胞内的钙含量，从而激活能使 ZFP963 磷酸化的钙依赖性激酶，进而导致 ZFP963 激活。Thapsigargin 的作用是破坏钙储存，并可导致钙依赖性激酶的活化，与离子活化剂一样，这将有助于 ZFP963 的磷酸化和随后的活化。KN-93 通过抑制钙调蛋白依赖性激酶 II，可以改变信号通路，从而激活 ZFP963。Anisomycin 能激活应激活化蛋白激酶，也能使 ZFP963 靶向磷酸化和活化。最后，白屈菜红碱虽然是一种 PKC 抑制剂，但可间接引发其他激酶的活化，从而弥补 PKC 的抑制作用，导致 ZFP963 的磷酸化和活化。