Yersinia pestis F1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Yersinia pestis F1 incluyen, entre otros, Albendazol CAS 54965-21-8, Niclosamida CAS 50-65-7, Hidroxicloroquina CAS 118-42-3, Catequina CAS 154-23-4 y Zinc CAS 7440-66-6.
Los inhibidores F1 de Yersinia pestis pertenecen a una clase química específica diseñada para atacar y modular la actividad del antígeno F1, un componente crucial de la bacteria Yersinia pestis. Yersinia pestis es el agente causal de la peste, una enfermedad infecciosa altamente contagiosa y potencialmente mortal que ha causado importantes pandemias históricas. El antígeno F1 es un factor de virulencia clave expresado en la superficie de Yersinia pestis, que contribuye a su capacidad para evadir el sistema inmunitario del huésped y establecer una infección exitosa. Los inhibidores de esta clase química están meticulosamente diseñados para interferir con la función del antígeno F1, con el objetivo de interrumpir su papel en la patogenicidad y virulencia de Yersinia pestis.
Mediante esta inhibición selectiva, estos compuestos pueden obstaculizar la capacidad de la bacteria para proliferar y propagarse en el organismo huésped, mitigando potencialmente la gravedad y la progresión de la infección. Es probable que los investigadores hayan empleado diversos métodos para desarrollar estos inhibidores, aprovechando el conocimiento detallado de la estructura y función del antígeno F1 para diseñar moléculas con alta especificidad y afinidad por su diana. El modelado computacional, el cribado de alto rendimiento y las técnicas de diseño basadas en estructuras pueden haber desempeñado un papel crucial en el descubrimiento y la optimización de estos compuestos. El objetivo último de esta clase de inhibidores es proporcionar información valiosa sobre la biología de Yersinia pestis y contribuir potencialmente al desarrollo de nuevas estrategias para combatir este patógeno.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Albendazole | 54965-21-8 | sc-210771 | 100 mg | $209.00 | 1 | |
El albendazol demuestra una notable inhibición de Y. pestis F1. Constituye un candidato prometedor para comprender las bases moleculares de la patogénesis bacteriana. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamida muestra una inhibición significativa de la actividad de la proteína F1 en Y. pestis, lo que sugiere un potencial para alterar la patogénesis bacteriana. La comprensión de su mecanismo de acción preciso podría mejorar el conocimiento de la virulencia bacteriana. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Los compuestos a base de quinolina, como la Hidroxicloroquina, muestran efectos inhibidores contra Y. pestis F1, lo que sugiere un mecanismo potencial para impedir la virulencia bacteriana. Una investigación más profunda de sus propiedades estructurales podría descubrir nuevos conocimientos sobre los mecanismos moleculares de la patogénesis bacteriana. | ||||||
Catechin | 154-23-4 | sc-205624 sc-205624A | 1 mg 5 mg | $130.00 $293.00 | 3 | |
La catequina muestra una prometedora actividad inhibidora contra Y. pestis F1. Estos compuestos ofrecen pistas valiosas para dilucidar los mecanismos moleculares subyacentes a la patogénesis bacteriana debido a sus diversas estructuras químicas. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
El cloruro de zinc demuestra efectos inhibidores sobre Y. pestis F1, lo que sugiere un mecanismo potencial para diseccionar la patogénesis bacteriana. Una mayor exploración de su interacción con la proteína podría desvelar nuevos conocimientos sobre los mecanismos de virulencia bacteriana. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
El sulfato de cobre(II) demuestra efectos inhibidores sobre Y. pestis F1, lo que sugiere un mecanismo potencial para diseccionar la patogénesis bacteriana. Una mayor exploración de su interacción con la proteína podría desvelar nuevos conocimientos sobre los mecanismos de virulencia bacteriana. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
Aunque se conoce principalmente por sus propiedades mucolíticas, la NAC también ha mostrado cierto efecto inhibidor sobre la proteína F1 de Y. pestis, interfiriendo potencialmente en la patogénesis bacteriana. | ||||||