XRCC2 抑制因子

常见的 XRCC2 抑制剂包括但不限于 Olaparib CAS 763113-22-0、Rucaparib CAS 283173-50-2、Niraparib CAS 1038915-60-4、Veliparib CAS 912444-00-9 和 Talazoparib CAS 1207456-01-6。

XRCC2抑制剂的化学类别包括一系列化合物，这些化合物通过影响DNA修复途径和相关的细胞过程，间接调节XRCC2的功能。这些化合物并不直接靶向XRCC2，而是影响XRCC2所处的细胞环境和途径，特别是DNA双链断裂的同源重组修复。PARP抑制剂如Olaparib、Rucaparib、Niraparib、Veliparib和Talazoparib是这一类别的关键成分。通过抑制对单链断裂修复至关重要的酶PARP，这些化合物增强了细胞对同源重组修复的依赖性，从而可能影响XRCC2在这一途径中的作用。例如，Olaparib和Rucaparib可以通过将细胞修复机制转向XRCC2必需的途径，间接影响XRCC2的功能。

此外，Mitomycin C、顺铂（Cisplatin）、喜树碱（Camptothecin）、依托泊苷（Etoposide）、博来霉素（Bleomycin）、多柔比星（Doxorubicin）和羟基脲（Hydroxyurea）等与DNA相互作用并影响DNA代谢和修复各个方面的化合物也包括在这一类别中。这些化合物以交联、加合物或链断裂等形式诱导DNA损伤，可能影响XRCC2参与的DNA修复过程。例如，Mitomycin C和顺铂因诱导DNA交联而闻名，可能增加对同源重组修复途径的依赖性，从而影响XRCC2的活性。同样，像喜树碱和依托泊苷这样的拓扑异构酶抑制剂，以及像博来霉素和多柔比星这样引起DNA链断裂的药剂，可能会影响XRCC2在DNA修复过程中的功能动态。