WSB1의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, ML-7은 특히 프로테아좀 분해와 관련하여 WSB1이 관여하는 것으로 알려진 세포 골격 역학에 필수적인 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)를 표적으로 삼아 WSB1을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 MEK1/2 억제제인 PD98059와 U0126은 ERK1/2 신호 경로를 방해할 수 있으며, 이는 유비퀴틴화 과정에서 WSB1의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 MEK1/2를 억제함으로써 ERK1/2의 인산화 및 활성화를 감소시켜 WSB1 활성에 영향을 미치는 다운스트림 효과를 약화시킬 수 있습니다.
또한, LY294002 및 Wortmannin과 같은 PI3K 억제제는 Akt 신호의 약화를 통해 WSB1을 간접적으로 억제할 수 있습니다. WSB1이 PI3K/Akt 경로의 구성 요소를 조절하는 데 관여한다는 점을 고려할 때, 이 신호가 중단되면 단백질 분해에서 WSB1의 기능을 방해할 수 있습니다. 보르테조밉, MG132, 락타시스틴과 같은 프로테아좀 억제제 역시 다른 메커니즘을 통해 WSB1을 간접적으로 억제합니다. 이러한 화학 물질은 WSB1이 유비퀴틴화를 위해 표적으로 삼는 단백질의 분해를 방지하여 프로테아좀 분해 경로에서 WSB1의 역할을 감소시킵니다. 또한, p38 MAPK 억제제인 SB203580은 WSB1이 조절 역할을 하는 스트레스 신호 경로에 관여하기 때문에 WSB1의 스트레스 반응 활동을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로, SP600125는 특히 스트레스 반응과 유비퀴틴-프로테아좀 경로에서 WSB1과 관련된 조절 과정의 일부인 JNK를 억제합니다. 마지막으로, 라파마이신이 mTOR를 억제하면 단백질 합성 및 분해 과정의 활성이 감소하여 이러한 영역에서 WSB1의 기능적 역할에 영향을 미칠 수 있습니다.
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