WDR65 抑制因子

常见的 WDR65 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

WDR65 抑制剂包括一系列化合物，它们通过影响各种信号通路和细胞过程来限制 WDR65 的功能活性。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，它能非特异性地破坏激酶介导的信号传导，从而降低WDR65在这些通路中的功能要求。同样，PI3K 抑制剂 LY 294002 和 Wortmannin 以及 PI3K/mTOR 双重抑制剂 GSK2126458 可能会通过减少 PI3K/AKT 信号来降低 WDR65 的活性，而 PI3K/AKT 信号可能是 WDR65 在细胞中发挥作用的关键途径。特定的 MEK 抑制剂 PD 98059、U0126 和 Cobimetinib 可抑制 MAPK 通路中的 ERK 激活，如果 WDR65 与 ERK 介导的过程有牵连，也可能导致其活性降低。针对 AKT 的曲昔利宾和 mTOR 抑制剂雷帕霉素通过各自的抑制作用进一步促进了 WDR65 功能的潜在下调。

除上述作用外，硼替佐米的蛋白酶体抑制作用还可能导致细胞稳态的全面紊乱，从而间接影响 WDR65 的功能。SP600125靶向的JNK通路和SB 203580靶向的p38 MAPK都与细胞应激反应有关；如果WDR65参与了这些与应激有关的信号通路，抑制它们可能会降低WDR65的活性。这些抑制剂通过抑制 WDR65 可能在功能上与之结合的信号分子和通路的活性，提供了一种多方面的方法，通过破坏其潜在的信号中间体和调制剂来间接抑制蛋白质的活性。