Date published: 2025-9-11

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WBSCR9激活剂

常见的WBSCR9激活剂包括但不限于毛喉素(CAS 66575-29-9)、8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸(CAS 76939- 46-3、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、伊诺霉素 CAS 56092-82-1 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。

WBSCR9 激活剂是一系列化合物,可通过各种信号途径增强 WBSCR9 的功能活性。佛司可林和 8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸(8-Br-cAMP)等化合物能提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活 PKA。反过来,PKA 又会使可能与 WBSCR9 相互作用的特定底物磷酸化,从而增强其功能活性。同样,异丙肾上腺素作为一种β-肾上腺素能激动剂,可间接提高cAMP水平,从而导致PKA活化,进而使调节WBSCR9活性的蛋白质发生磷酸化。Ionomycin 和 Thapsigargin 都会增加细胞内钙,从而激活钙依赖性蛋白激酶,并可能影响 WBSCR9 或其相关蛋白的磷酸化状态,从而增强其活性。抗坏血酸 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活 PKC(另一种可将底物磷酸化以调节 WBSCR9 功能的激酶),而染料木素可抑制酪氨酸激酶,从而可能减少竞争并间接提高 WBSCR9 的活性。

此外,LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂,它们会改变 PI3K/Akt 信号通路,从而影响与 WBSCR9 相互作用或对其进行调控的下游蛋白,从而增强 WBSCR9 的活性。冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶,使蛋白质保持磷酸化状态,这可能有利于 WBSCR9 的激活或稳定其活性形式。钙离子拮抗剂 A23187 可激活钙依赖性信号通路,从而进一步增强 WBSCR9 的活性。最后,SB431542 通过抑制 TGF-β 受体激酶来调节 Smad 信号转导,这可能会间接导致涉及 WBSCR9 的细胞过程的激活。这些不同的化学激活剂通过对不同信号通路的不同作用,共同提高了 WBSCR9 的功能活性,而不会直接增加其表达或激活,这凸显了控制该蛋白在细胞功能中作用的复杂调控机制。

関連項目

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A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
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A23187是一种钙离子载体,可增加细胞内钙浓度,从而激活各种钙依赖性信号通路,可能增强WBSCR9的活性。