Inhibiteurs VN1R2
Les inhibiteurs courants du VN1R2 comprennent, entre autres, la clozapine CAS 5786-21-0, le chlorhydrate de (-)-quinpirole CAS 85798-08-9, le raclopride CAS 84225-95-6, le SCH 23390 CAS 125941-87-9 et le (RS)-(±)-sulpiride CAS 15676-16-1.
Les inhibiteurs chimiques du VN1R2 peuvent interférer avec sa fonction en ciblant les voies de signalisation dopaminergiques qui sont essentielles à son rôle dans la détection des phéromones. Le SKF-83566 et le SCH-23390, deux antagonistes sélectifs du récepteur D1 de la dopamine, peuvent inhiber le VN1R2 en bloquant la capacité du récepteur à activer ces voies, interrompant ainsi la cascade d'événements qui conduisent à la détection des signaux phéromonaux. De même, l'halopéridol, le raclopride et la spipérone antagonisent principalement les récepteurs D2 de la dopamine, qui peuvent inhiber le VN1R2 en empêchant la modulation normale des signaux neuronaux relayés par ces récepteurs. Le sulpiride, en tant qu'antagoniste sélectif des récepteurs D2, entre également dans cette catégorie, en modifiant les voies de signalisation de la dopamine sur lesquelles repose le VN1R2.
En outre, la clozapine et l'olanzapine sont connues pour antagoniser de multiples récepteurs de neurotransmetteurs, y compris ceux de la dopamine. Leur antagonisme des récepteurs à large spectre peut inhiber le VN1R2 en créant une perturbation généralisée des voies de signalisation, qui peuvent inclure celles utilisées par le VN1R2. D'autre part, le quinpirole, un agoniste des récepteurs D2, peut inhiber le VN1R2 par un mécanisme différent. En activant les récepteurs D2, le quinpirole peut initier une boucle de rétroaction régulatrice qui aboutit à l'inhibition de la fonction du VN1R2. La dompéridone, un autre antagoniste des récepteurs D2 et D3, peut inhiber le VN1R2 par une perturbation similaire des voies de signalisation dopaminergiques. L'antagonisme sélectif du récepteur D2 par l'éticlopride renforce le modèle d'inhibition du VN1R2 par l'altération de la signalisation dopaminergique. La chlorpromazine, avec son action antagoniste sur les récepteurs de la dopamine, peut également contribuer à l'inhibition du VN1R2 en affectant les voies dopaminergiques nécessaires à la transduction du signal impliqué dans la détection des phéromones.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine est un médicament antipsychotique qui agit comme un antagoniste de plusieurs neurotransmetteurs, y compris les récepteurs de la dopamine. Comme le VN1R2 peut interagir avec la signalisation dopaminergique dans le contexte de la détection des phéromones, le blocage de ces récepteurs peut inhiber l'activité fonctionnelle du VN1R2. | ||||||
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
Le quinpirole est un agoniste des récepteurs D2 de la dopamine qui, en stimulant les récepteurs D2, pourrait conduire à un mécanisme de rétroaction réglementaire qui inhibe la fonction du VN1R2 par le biais de voies de signalisation neuronales modifiées. | ||||||
Raclopride | 84225-95-6 | sc-204229 sc-204229A | 10 mg 50 mg | $89.00 $295.00 | 2 | |
Le raclopride est un antagoniste du récepteur D2 de la dopamine qui peut inhiber indirectement VN1R2 en modifiant les voies de signalisation dopaminergiques, ce qui pourrait être essentiel au bon fonctionnement de VN1R2 dans les mécanismes de détection des phéromones. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
Le SCH-23390 est un antagoniste du récepteur D1 de la dopamine, qui pourrait inhiber le VN1R2 en modulant les voies de signalisation dopaminergiques que le VN1R2 pourrait utiliser dans son rôle dans la réponse aux phéromones. | ||||||
(RS)-(±)-Sulpiride | 15676-16-1 | sc-205494 | 100 mg | $69.00 | ||
Le sulpiride est un antagoniste sélectif du récepteur D2 de la dopamine, qui peut indirectement conduire à l'inhibition de VN1R2 en modifiant les voies de signalisation de la dopamine qui sont potentiellement utilisées par VN1R2 pour le traitement des phéromones. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol est un antagoniste puissant des récepteurs de la dopamine, en particulier D2. Son action sur les systèmes dopaminergiques pourrait inhiber la fonction du VN1R2 en perturbant les voies de signalisation neuronales dont le VN1R2 peut dépendre. | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | $60.00 $281.00 | 2 | |
La dompéridone est un antagoniste des récepteurs D2 et D3 de la dopamine qui peut inhiber le VN1R2 en affectant les voies de signalisation dopaminergiques, qui sont potentiellement nécessaires aux fonctions de signalisation sensorielle du VN1R2. | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | $130.00 | 6 | |
L'olanzapine est un antipsychotique qui antagonise de multiples récepteurs de neurotransmetteurs, y compris les récepteurs dopaminergiques, ce qui peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de VN1R2 en perturbant les voies de signalisation dans lesquelles VN1R2 pourrait s'engager. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
La spipérone est un antagoniste puissant des récepteurs dopaminergiques D2 et pourrait inhiber la fonctionnalité du VN1R2 en modifiant les voies de signalisation dopaminergiques dans lesquelles le VN1R2 est potentiellement impliqué dans la détection des phéromones. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine est un antagoniste des récepteurs de la dopamine et peut inhiber le VN1R2 en affectant les voies dopaminergiques qui pourraient être cruciales pour le processus de signalisation du VN1R2 en réponse aux signaux phéromonaux. | ||||||