Vmn2r118-Inhibitoren beziehen sich auf eine bestimmte Kategorie von Verbindungen, die mit dem Vmn2r118-Rezeptor interagieren, der zu einer größeren Familie von Rezeptoren gehört, die als Vomeronasalrezeptoren vom Typ 2 (V2R) bekannt sind. V2Rs sind eine Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die vor allem im Vomeronasalorgan (VNO) bestimmter Säugetiere zu finden sind. Das VNO ist eine olfaktorische Struktur, die an der Erkennung von Pheromonen beteiligt ist, chemischen Signalen, die oft mit sozialem und reproduktivem Verhalten in Verbindung gebracht werden. Jeder Rezeptor dieser Familie wird von einem eigenen Gen kodiert und ist für die Erkennung spezifischer molekularer Signale verantwortlich. Vmn2r118-Inhibitoren sind daher Moleküle, die spezifisch an den Vmn2r118-Rezeptor binden und seine Funktion hemmen, indem sie seine Fähigkeit zur Interaktion mit seinen natürlichen Liganden blockieren.
Die molekularen Wechselwirkungen zwischen Vmn2r118-Inhibitoren und dem Vmn2r118-Rezeptor sind durch die Bindung des Inhibitors an die aktive Stelle des Rezeptors oder andere relevante Bindungsstellen gekennzeichnet, wodurch der Rezeptor daran gehindert wird, die typischerweise durch seine natürlichen Liganden ausgelösten Konformationsänderungen vorzunehmen. Diese Hemmung kann die Signalwege verändern, die normalerweise durch die Bindung von Liganden an Vmn2r118 aktiviert werden, was zu einer Unterdrückung der Aktivität des Rezeptors führt. Die Entwicklung dieser Inhibitoren orientiert sich häufig am strukturellen Verständnis des Rezeptors und zielt darauf ab, ein hohes Maß an Spezifität zu erreichen, um Off-Target-Effekte auf andere Mitglieder der V2R-Familie oder nicht verwandte GPCRs zu vermeiden. Bei den Inhibitoren kann es sich um kleine organische Moleküle, Peptide oder andere Arten von chemischen Substanzen handeln, die die notwendigen Eigenschaften besitzen, um mit dem Rezeptor mit ausreichender Affinität und Selektivität zu interagieren und seine Funktion wirksam zu hemmen. Die Untersuchung von Vmn2r118 und seinen Inhibitoren kann zu einem umfassenderen Verständnis der molekularen Mechanismen beitragen, die dem Geruchssinn und der Pheromonerkennung bei Säugetieren zugrunde liegen, und Licht auf das komplexe Netzwerk von Interaktionen werfen, die das Verhalten von Tieren auf chemischer Ebene steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A ist ein Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), einer kleinen GTPase, die am Vesikeltransport zwischen dem Golgi-Apparat und dem endoplasmatischen Retikulum beteiligt ist. Durch die Unterbrechung des vesikelvermittelten Transports kann Brefeldin A Vmn2r118 indirekt hemmen, indem es den Transport des Rezeptors zur Membranoberfläche beeinflusst. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Es kann Vmn2r118 indirekt hemmen, indem es die Phosphorylierung von Proteinen blockiert, die an den Signalwegen beteiligt sind, die möglicherweise für die Internalisierungs- und Recyclingprozesse des Rezeptors verantwortlich sind. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Pertussis-Toxin irreversibel ADP-ribosyliert die Alpha-Untereinheit bestimmter G-Proteine, wodurch deren Interaktion mit GPCRs verhindert wird. Da Vmn2r118 ein GPCR ist, kann Pertussis-Toxin dessen Signalübertragung indirekt hemmen, indem es die G-Protein-Kopplung verhindert. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
Concanavalin A ist ein Lektin, das an Glykoproteine bindet und glykosylierte Rezeptoren bündeln kann, was möglicherweise zu deren Internalisierung und Abbau führt. Vmn2r118 könnte, wenn es glykosyliert ist, durch diesen Prozess indirekt gehemmt werden. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Clozapin ist ein Antagonist verschiedener Neurotransmitter-Rezeptoren und kann Vmn2r118 indirekt hemmen, indem es neuronale Schaltkreise moduliert, die an der Verarbeitung von Pheromoninformationen beteiligt sind, die der Rezeptor möglicherweise erkennt und weiterleitet. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK). Durch die Hemmung von MLCK kann es die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts verändern, was sich auf den Transport und die Oberflächenexpression von GPCRs auswirkt und somit indirekt die Funktion von Vmn2r118 beeinflusst. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein kleines Molekül, das Dynamin hemmt, eine GTPase, die an der Vesikelspaltung während der Endozytose beteiligt ist. Dies kann indirekt Vmn2r118 hemmen, indem es die Internalisierung und das Recycling des Rezeptors verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ly294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Es kann Vmn2r118 indirekt hemmen, indem es den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst, der an vielen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter der Transport und die Signalübertragung von Rezeptoren. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein Breitband-Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Da PKC eine Rolle bei der Regulierung der GPCR-Signalübertragung spielt, könnte Go 6983 indirekt Vmn2r118 hemmen, indem es die Phosphorylierung und Regulierung der Rezeptoraktivität verringert. | ||||||