Date published: 2025-9-10

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Vmn1r221 Inhibitoren

Gängige Vmn1r221 Inhibitors sind unter underem Propranolol CAS 525-66-6, Cimetidine CAS 51481-61-9, Ondansetron CAS 99614-02-5, Forskolin CAS 66575-29-9 und Verapamil CAS 52-53-9.

Vmn1r221-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf die Aktivität des Vmn1r221-Rezeptors abzielen und diese hemmen. Der Vmn1r221-Rezeptor ist Teil der Vomeronasal-Typ-1-Rezeptorfamilie (Vmn1r), einer großen Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die hauptsächlich an der Erkennung von Pheromonen und chemischen Signalen bei bestimmten Arten beteiligt sind. Dieser Rezeptor wird im Vomeronasalorgan (VNO) exprimiert, das für die Erkennung chemischer Signale verantwortlich ist, die für das Sozial- und Fortpflanzungsverhalten von Tieren unerlässlich sind. Die Struktur von Vmn1r221-Inhibitoren ist oft auf die Bindungsstelle des Rezeptors zugeschnitten und blockiert die Interaktion zwischen Vmn1r221 und seinen natürlichen Liganden. Diese Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel für die Untersuchung der biologischen Prozesse, die durch die Vmn1r-Familie vermittelt werden, und für das Verständnis, wie chemische Signalwege reguliert werden.

Das Design von Vmn1r221-Inhibitoren umfasst eine Kombination aus Computermodellierung und Strukturbiologie, um vorherzusagen, wie diese Verbindungen mit dem Rezeptor interagieren werden. Inhibitoren können je nach den spezifischen Eigenschaften des aktiven Zentrums des Vmn1r221-Rezeptors in Größe, Polarität und molekularer Flexibilität variieren. Diese Verbindungen werden häufig in biochemischen Assays verwendet, um die Rolle von Vmn1r221 bei der Zellsignalisierung, Proteininteraktion und Rezeptoraktivierung zu untersuchen. Darüber hinaus liefern sie wertvolle Einblicke in die molekulare Architektur von GPCR-Rezeptoren und wie die Ligandenbindung die Konformation und Funktion des Rezeptors beeinflussen kann. Durch die Modulation der Aktivität von Vmn1r221 dienen diese Inhibitoren als wichtige Werkzeuge für die Erforschung der Rezeptorbiologie, der Signalkaskaden und des breiteren Feldes der chemischen Kommunikation innerhalb von Organismen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Propranolol 525-66-6 Beta-Adrenorezeptor-Antagonist, der die GPCR-Signalübertragung modulieren kann und möglicherweise indirekt auf Vmn1r221 einwirkt.

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
$62.00
$86.00
1
(1)

Cimetidin 51481-61-9 Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, kann GPCR-vermittelte Prozesse verändern und sich möglicherweise auf Vmn1r221 auswirken.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
$80.00
$326.00
1
(0)

Ondansetron

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin 66575-29-9 aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht den cAMP-Spiegel, der die GPCR-Signalübertragung modulieren könnte, die Vmn1r221 beeinflusst.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Kalziumkanalblocker, könnte die Kalzium-Signalwege beeinflussen, die möglicherweise mit Vmn1r221 zusammenhängen.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin 19545-26-7 PI3K-Inhibitor, könnte nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, die sich auf die Funktion von Vmn1r221 auswirken könnten.

Dopamine

51-61-6sc-507336
1 g
$290.00
(0)

Haloperidol 52-86-8 Dopaminrezeptor-Antagonist, könnte GPCR-vermittelte Signalwege im Zusammenhang mit Vmn1r221 beeinflussen.