Vmn1r221-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf die Aktivität des Vmn1r221-Rezeptors abzielen und diese hemmen. Der Vmn1r221-Rezeptor ist Teil der Vomeronasal-Typ-1-Rezeptorfamilie (Vmn1r), einer großen Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die hauptsächlich an der Erkennung von Pheromonen und chemischen Signalen bei bestimmten Arten beteiligt sind. Dieser Rezeptor wird im Vomeronasalorgan (VNO) exprimiert, das für die Erkennung chemischer Signale verantwortlich ist, die für das Sozial- und Fortpflanzungsverhalten von Tieren unerlässlich sind. Die Struktur von Vmn1r221-Inhibitoren ist oft auf die Bindungsstelle des Rezeptors zugeschnitten und blockiert die Interaktion zwischen Vmn1r221 und seinen natürlichen Liganden. Diese Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel für die Untersuchung der biologischen Prozesse, die durch die Vmn1r-Familie vermittelt werden, und für das Verständnis, wie chemische Signalwege reguliert werden.
Das Design von Vmn1r221-Inhibitoren umfasst eine Kombination aus Computermodellierung und Strukturbiologie, um vorherzusagen, wie diese Verbindungen mit dem Rezeptor interagieren werden. Inhibitoren können je nach den spezifischen Eigenschaften des aktiven Zentrums des Vmn1r221-Rezeptors in Größe, Polarität und molekularer Flexibilität variieren. Diese Verbindungen werden häufig in biochemischen Assays verwendet, um die Rolle von Vmn1r221 bei der Zellsignalisierung, Proteininteraktion und Rezeptoraktivierung zu untersuchen. Darüber hinaus liefern sie wertvolle Einblicke in die molekulare Architektur von GPCR-Rezeptoren und wie die Ligandenbindung die Konformation und Funktion des Rezeptors beeinflussen kann. Durch die Modulation der Aktivität von Vmn1r221 dienen diese Inhibitoren als wichtige Werkzeuge für die Erforschung der Rezeptorbiologie, der Signalkaskaden und des breiteren Feldes der chemischen Kommunikation innerhalb von Organismen.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol 525-66-6 Beta-Adrenorezeptor-Antagonist, der die GPCR-Signalübertragung modulieren kann und möglicherweise indirekt auf Vmn1r221 einwirkt. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Cimetidin 51481-61-9 Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, kann GPCR-vermittelte Prozesse verändern und sich möglicherweise auf Vmn1r221 auswirken. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Ondansetron | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin 66575-29-9 aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht den cAMP-Spiegel, der die GPCR-Signalübertragung modulieren könnte, die Vmn1r221 beeinflusst. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Kalziumkanalblocker, könnte die Kalzium-Signalwege beeinflussen, die möglicherweise mit Vmn1r221 zusammenhängen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 19545-26-7 PI3K-Inhibitor, könnte nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, die sich auf die Funktion von Vmn1r221 auswirken könnten. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Haloperidol 52-86-8 Dopaminrezeptor-Antagonist, könnte GPCR-vermittelte Signalwege im Zusammenhang mit Vmn1r221 beeinflussen. |