Vmn1r165阻害剤は、Vmn1r165がフェロモンシグナルの検出に関与するomeronasal type-1レセプターファミリーのメンバーであると仮定すると、Vmn1r165レセプターに結合して阻害するように設計された特殊な化学化合物のクラスから構成される。これらの阻害剤は、レセプターとその天然リガンドとの相互作用を阻害し、レセプターがそのような相互作用によって典型的に引き起こされる細胞応答を開始する能力を妨げることによって機能すると考えられる。阻害は、リガンドとレセプター上の結合部位を直接競合することによって、あるいはレセプター上の代替部位に結合して、その機能を阻害するコンフォメーション変化を引き起こすことによって起こる可能性がある。
Vmn1r165阻害剤の創製には、受容体の構造とリガンドとの相互作用に関する生化学的な詳細な調査が必要であろう。この研究には、X線結晶構造解析や凍結電子顕微鏡法などの技術を利用して、受容体の3次元構造、特にリガンド結合ドメインに焦点を当てたマッピングを行うことが考えられる。Vmn1r165の機能と潜在的阻害剤との相互作用に関する研究は、化学感覚知覚の分子メカニズムに深い洞察を与えるだろう。Vmn1r165阻害剤が受容体の活性にどのような影響を与えるかを調べることで、特定の化学的手がかりの検出にどのように寄与するのかなど、化学感覚シグナルの複雑な網の目におけるVmn1r165の役割をより深く理解することができるだろう。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
GSK-3の阻害剤で、転写因子に影響を与え、特定の遺伝子の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
アンフォールドタンパク質応答を誘導し、このストレス応答経路を通じて遺伝子発現に影響を与えることができる。 | ||||||