Veli1激活剂

常见的 Veli1 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 和 Brefeldin A CAS 20350-15-6。

Veli1 激活剂包括一系列化合物，旨在增强 Veli1 在突触信号转导和可塑性中的功能作用。12-myristate 13-acetate (PMA) 和 4-Phorbol 通过激活蛋白激酶 C (PKC)，导致突触通路中的蛋白质磷酸化，从而促进 Veli1 在突触组装和突触结构维持中的作用。福斯可林和异丙肾上腺素通过其β-肾上腺素能受体激动剂的活性，增加细胞内的 cAMP，从而激活 PKA。PKA 使参与突触传递的蛋白质磷酸化，从而加强了 Veli1 在这些途径中的参与。N6,2'-O-二丁酰腺苷-3',5'-环单磷酸（db-cAMP）和 8-溴-cAMP 的作用同样会提高 PKA 的活性，从而使突触蛋白磷酸化，增强 Veli1 在突触可塑性中的活性。

此外，异诺霉素与钙离子形成复合物，导致细胞内钙水平升高，从而激活钙调蛋白依赖性激酶 II（CaMKII）。Brefeldin A 会破坏高尔基体的功能，从而通过改变突触蛋白的贩运和定位来增强 Veli1 的活性。(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）广泛抑制蛋白激酶，可能会减少细胞内的抑制性磷酸化，从而间接促进 Veli1 的突触功能。罗利普仑（Rolipram）通过抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4)，防止 cAMP 分解，从而增强 PKA 信号传导，促进调节突触可塑性的蛋白质磷酸化，而 Veli1 对突触可塑性至关重要。安乃近能激活应激活化蛋白激酶（SAPKs），这可能会导致 Veli1 对突触强度的调节作用增强。