VE-cadherin-2 Inhibitoren

Gängige VE-cadherin-2 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

VE-Cadherin-2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, VE-Cadherin-2, auch bekannt als vaskuläres endothelialen Cadherin-2, ein Schlüsselprotein, das an der Regulierung der Zell-Zell-Adhäsion innerhalb vaskulärer Endothelzellen beteiligt ist, zu hemmen. VE-Cadherin-2 ist Teil der Cadherin-Familie von Transmembranproteinen, die eine calciumabhängige Adhäsion durch homophile Interaktionen zwischen benachbarten Zellen vermitteln. Dieses Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Integrität von Endothelverbindungen, die für die Bildung und Aufrechterhaltung von Blutgefäßen sowie für die Kontrolle der Permeabilität und Barrierefunktion unerlässlich sind. Inhibitoren von VE-Cadherin-2 sind so konzipiert, dass sie seine Adhäsionsfunktionen stören, indem sie entweder seine extrazellulären Domänen blockieren, die für die Zell-Zell-Adhäsion verantwortlich sind, oder indem sie die intrazellulären Signalwege unterbrechen, die es reguliert.

Chemisch gesehen können VE-Cadherin-2-Inhibitoren kleine Moleküle, Peptide oder Antikörper sein, die spezifisch auf die Adhäsionsdomänen des Proteins abzielen. Diese Inhibitoren können wirken, indem sie an die extrazellulären Cadherin-Wiederholungen binden und so verhindern, dass das Protein stabile homophile Interaktionen zwischen Endothelzellen bildet. Alternativ können einige Inhibitoren auch durch Eingriffe in die intrazellulären Interaktionen zwischen VE-Cadherin-2 und Zytoskelett- oder Signalmolekülen wirken und so die Stabilität der Endothelverbindungen beeinflussen. Durch die Hemmung von VE-Cadherin-2 können Forscher die Rolle dieses Proteins in der Gefäßbiologie untersuchen, insbesondere bei der Regulierung der endothelialen Barrierefunktionen und der Frage, wie sich die Zelladhäsion auf die Gefäßintegrität auswirkt. Diese Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel für die Untersuchung der Mechanismen, die die Endothelzellverbindungen, die Gefäßpermeabilität und die Organisation von Blutgefäßnetzwerken steuern.