Date published: 2025-9-7

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VAMP-1 Activadores

Activadores comunes de VAMP-1 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Resveratrol CAS 501-36-0, Ácido L-Glutámico CAS 56-86-0, Clorhidrato de Ropinirol CAS 91374-20-8 y PMA CAS 16561-29-8.

Los activadores de VAMP-1 comprenden un conjunto diverso de compuestos que ejercen su influencia sobre la proteína a través de mecanismos directos o indirectos. Estos activadores ofrecen valiosos conocimientos sobre la intrincada regulación de la exocitosis de las vesículas sinápticas, un proceso fundamental para la liberación de neurotransmisores. Un activador destacado es la forskolina, que mejora indirectamente la función de la VAMP-1 estimulando la adenilato ciclasa, lo que conduce a niveles elevados de AMPc y a la subsiguiente activación de la PKA. Esta cascada de acontecimientos modula los procesos celulares asociados a la VAMP-1, proporcionando una vía farmacológica para aumentar la liberación de neurotransmisores. Otro activador notable es el glutamato, que influye directamente en la VAMP-1 al unirse a los receptores ionotrópicos de glutamato, desencadenando un aumento de los niveles de calcio intracelular. Esta afluencia de calcio afecta directamente a la fusión de vesículas y a la liberación de neurotransmisores, lo que pone de relieve la activación específica y directa de VAMP-1 por el glutamato. Además, el Resveratrol muestra una activación indirecta al influir en SIRT1, una desacetilasa dependiente de NAD+. Esta modulación puede conducir a eventos de desacetilación que afectan a los procesos celulares asociados con la exocitosis de vesículas sinápticas, mejorando indirectamente la función de VAMP-1.

Otros activadores de la clase, como el ropinirol, el PMA y la quercetina, ejemplifican los diversos enfoques para modular la VAMP-1. El ropinirol activa indirectamente la VAMP-1 influyendo en las vías de señalización dopaminérgica, lo que pone de manifiesto la interconexión de los sistemas neurotransmisores en la regulación de la exocitosis de vesículas sinápticas. El PMA, a través de la activación de la PKC, y la quercetina, al influir en varias vías celulares, subrayan aún más la naturaleza polifacética de la regulación de VAMP-1. En resumen, los activadores de VAMP-1 proporcionan una rica paleta de compuestos con distintos mecanismos de acción, ofreciendo a los investigadores herramientas versátiles para diseccionar las complejidades de la liberación de neurotransmisores.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

(RS)-3,5-DHPG

19641-83-9sc-205496
sc-205496A
10 mg
50 mg
$149.00
$620.00
(1)

La DHPG activa la VAMP-1 indirectamente mediante la estimulación de los receptores de glutamato metabotrópicos (mGluR), lo que conduce a eventos de señalización intracelular que influyen en la exocitosis de las vesículas sinápticas. La activación de los mGluR por el DHPG puede modular los procesos celulares asociados a la función del VAMP-1, proporcionando una vía farmacológica para potenciar la liberación de neurotransmisores.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

El thapsigargin activa el VAMP-1 indirectamente modulando la dinámica del calcio. Como inhibidor selectivo de la bomba Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), el tapsigargina altera la homeostasis del calcio, lo que provoca un aumento de los niveles de calcio intracelular.