V1RD1 억제제

일반적인 V1RD1 억제제에는 아세타졸아마이드 CAS 59-66-5, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 워트만닌 CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

V1RD1 억제제는 다양한 세포 경로와 상호 작용하여 궁극적으로 V1RD1의 기능적 활성을 감소시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 아세타졸아마이드는 탄산탈수효소를 억제함으로써 pH 항상성을 방해하여 pH 의존적 기능을 가진 V1RD1의 활성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR를 표적으로 하는 라파마이신은 단백질 합성 경로를 억제하여 V1RD1의 합성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 PI3K 억제제인 LY294002와 Wortmannin은 AKT와 같은 다운스트림 표적의 활성화를 방지하여 V1RD1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. MAPK 경로의 MEK1/2 효소를 표적으로 하는 U0126과 PD98059는 이 경로를 억제하고 결과적으로 MAPK 신호에 의해 조절되는 경우 V1RD1 활성을 감소시킬 수 있습니다. 반면 SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK 경로를 표적으로 하며, 스트레스에 의해 활성화된 경로의 영향을 받는 경우 V1RD1의 기능을 조절할 수 있습니다.

칼슘 신호는 V1RD1 활동에 영향을 미칠 수 있는 또 다른 경로로, 칼슘 이온이 V1RD1의 기능에 중요한 역할을 하는 경우 BAPTA-AM이 킬레이트 역할을 하여 간접적으로 V1RD1을 억제할 수 있습니다. 시클로헥시마이드는 전위 단계에서 단백질 합성을 방해하여 V1RD1 수치를 감소시킬 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 MG132는 잠재적으로 V1RD1을 포함한 단백질의 분해를 방지하여 축적 및 기능 장애로 이어질 수 있는 단백질의 분해를 방지함으로써 간접적으로 V1RD1 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 자가포식 억제 특성으로 알려진 하이드록시클로로퀸은 자가포식 턴오버를 억제하여 V1RD1의 수치를 감소시킬 수 있습니다.