Os activadores USP24 são uma classe de compostos que aumentam a atividade funcional do USP24 através de interacções directas ou indirectas. Por exemplo, a forskolina, o IBMX, o BAY 60-6583, a anandamida, o dibutiril cAMP e a prostaglandina E2 actuam através da via cAMP-PKA. Aumentam os níveis intracelulares de AMPc, o que leva à ativação da PKA. A PKA fosforila então as proteínas nas vias relacionadas com o USP24, aumentando a sua atividade funcional. Esta classe de compostos ilustra como a alteração dos níveis de cAMP pode influenciar diretamente a atividade funcional da USP24.
Outros activadores, como o A23187 e a tapsigargina, actuam aumentando os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio que fosforilam proteínas em vias relacionadas com a USP24. Por outro lado, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e o cloridrato de queleritrina influenciam a via da proteína quinase C (PKC), alterando o estado de fosforilação das proteínas relacionadas com a USP24. O L-NAME actua reduzindo os níveis de óxido nítrico, que pode inibir a PKA, aumentando assim a ativação da PKA e aumentando a atividade da USP24. A genisteína, um inibidor da tirosina quinase, impede a desfosforilação das proteínas, mantendo o seu estado ativo e aumentando a atividade da USP24. Estes compostos, embora diversos nas suas funções biológicas, convergem todos para o objetivo comum: o aumento da atividade funcional da USP24 através da manipulação das vias celulares em que está envolvida.
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