Date published: 2025-9-11

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USP17L3 Inibitori

I comuni inibitori di USP17L3 includono, ma non solo, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0, la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 e la quercetina CAS 117-39-5.

Gli inibitori di USP17L3 si riferiscono a una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività dell'enzima USP17L3, un membro della famiglia delle proteasi ubiquitina-specifiche (USP). La famiglia USP svolge un ruolo cruciale nella regolazione di vari processi cellulari attraverso la deubiquitinazione delle proteine bersaglio. La deubiquitinazione è una modificazione post-traslazionale che comporta la rimozione delle molecole di ubiquitina dalle proteine substrato, impedendone così la degradazione da parte del proteasoma. USP17L3 è un'isoforma specifica di questa famiglia che presenta una particolare specificità di substrato e un profilo di attività enzimatica. Inibendo l'USP17L3, questi composti interferiscono con la sua capacità di rimuovere l'ubiquitina dalle proteine substrato, il che può portare ad alterazioni nella segnalazione cellulare, nel turnover proteico e in altre vie biochimiche. Nel contesto più ampio della biochimica cellulare, l'inibizione dell'USP17L3 può influenzare una serie di processi come la regolazione del ciclo cellulare, l'apoptosi e il traffico proteico, dato il ruolo dell'enzima nel mantenere l'equilibrio delle proteine ubiquitinate. Il sistema ubiquitina-proteasoma (UPS) è essenziale per l'omeostasi proteica e qualsiasi perturbazione dei suoi componenti, comprese le USP, può avere conseguenze di ampia portata sulle dinamiche cellulari. Gli inibitori di USP17L3, modulando l'attività di questo enzima, possono influenzare lo stato di ubiquitinazione di una vasta gamma di proteine, che a loro volta possono influenzare varie reti molecolari legate alla crescita cellulare, al differenziamento e alle cascate di segnalazione. La comprensione dei precisi meccanismi molecolari dell'inibizione di USP17L3 è fondamentale per comprendere l'impatto di questi inibitori su intricati sistemi biochimici.

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