UQCRC2 Inhibitoren

Gängige UQCRC2 Inhibitors sind unter underem Antimycin A CAS 1397-94-0, Myxothiazol CAS 76706-55-3, (RS)-Atenolol CAS 29122-68-7, Metformin CAS 657-24-9 und Rotenone CAS 83-79-4.

UQCRC2, auch bekannt als Ubiquinol-Cytochrom-c-Reduktase-Kernprotein 2, ist ein entscheidender Bestandteil des Komplexes III der mitochondrialen Atmungskette. Seine Hauptfunktion besteht in der Übertragung von Elektronen von Ubichinol auf Cytochrom c, einem zentralen Schritt der oxidativen Phosphorylierung, die den Großteil des zellulären ATP erzeugt. Durch diesen Elektronentransferprozess erleichtert UQCRC2 das Pumpen von Protonen durch die innere Mitochondrienmembran, wodurch ein elektrochemischer Gradient entsteht, der die ATP-Synthese antreibt. Folglich spielt UQCRC2 eine unverzichtbare Rolle für den zellulären Energiestoffwechsel und die gesamte Homöostase des Organismus.

Eine Hemmung von UQCRC2 unterbricht die Elektronentransportkette, was zu einem Rückgang der ATP-Produktion führt und den zellulären Energiestoffwechsel beeinträchtigt. Diese Hemmung kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen, z. B. durch direkte Beeinflussung der enzymatischen Aktivität von UQCRC2 oder durch Beeinträchtigung seiner strukturellen Integrität. Darüber hinaus kann die Hemmung von UQCRC2 zu einer Anhäufung von Elektronen in der Atmungskette führen, was die Bildung von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) und oxidativen Stress zur Folge hat. Darüber hinaus kann eine Störung des mitochondrialen Elektronentransports nachgeschaltete Signalwege auslösen, die am Zellüberleben und an der Apoptose beteiligt sind, was sich möglicherweise auf das Schicksal und die Funktion der Zelle auswirkt. Insgesamt stellt die Hemmung von UQCRC2 eine erhebliche Störung des zellulären Energiestoffwechsels und der mitochondrialen Funktion dar, die sich auf verschiedene physiologische Prozesse und pathologische Zustände auswirken kann.