TWA1, nota anche come Tudor domain-containing protein 7 (TDRD7), è una proteina codificata dal gene TWA1. La proteina contiene un dominio Tudor, che è associato al riconoscimento e al legame con specifici marchi epigenetici, come i residui di arginina e lisina metilati sugli istoni. Questi marchi epigenetici sono cruciali per la regolazione della struttura e della funzione della cromatina e influenzano i modelli di espressione genica reprimendo o attivando la trascrizione.
TWA1 è riconosciuto anche per il suo ruolo nella risposta al danno al DNA. È coinvolto nella riparazione delle rotture del doppio filamento di DNA mediante la giunzione delle estremità non omologhe (NHEJ), che è fondamentale per mantenere la stabilità genomica. Inoltre, TWA1 interagisce con i componenti dello spliceosoma, il complesso responsabile dello splicing dell'RNA, influenzando così potenzialmente la modificazione post-trascrizionale e il controllo dell'espressione genica. Oltre alle sue funzioni nucleari, TWA1 è stato osservato nel citoplasma, dove potrebbe svolgere un ruolo nell'organizzazione citoscheletrica. La sua interazione con i microtubuli suggerisce un potenziale coinvolgimento nella divisione e nella migrazione cellulare, anche se i dettagli di queste interazioni non sono del tutto chiari.TWA1 è anche un membro del complesso RUVBL1-RUVBL2, che ha attività ATPasica ed è coinvolto in vari processi cellulari, tra cui la regolazione della trascrizione, la riparazione del DNA e l'assemblaggio di complessi proteici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
L'inibitore CDK4/6 può causare l'arresto del ciclo cellulare e potenzialmente influenzare l'espressione di TWA1 attraverso le vie di regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
L'inibitore di PARP, utilizzato nella terapia del cancro, può influenzare TWA1 potenziando i meccanismi di risposta al danno al DNA. | ||||||