Date published: 2025-9-6

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TRIP13 Inhibitoren

Die Klasse der TRIP13-Aktivatoren besteht aus einer Vielzahl chemischer Verbindungen, die strategisch entwickelt wurden, um die Funktionalität des Proteins Thyroid Hormone Receptor Interactor 13 zu verbessern. TRIP13 spielt eine entscheidende Rolle beim Aufbau der mitotischen Spindel und beim Fortschreiten des Zellzyklus, so dass seine Regulierung von entscheidender Bedeutung für die Zuverlässigkeit der Zellteilung ist. Diese Aktivatoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, TRIP13 indirekt zu modulieren. Indem sie die Aktivität der Aurora-Kinasen verstärken, tragen diese Aktivatoren zur komplizierten Regulierung des Kontrollpunkts der Spindelmontage während der Mitose bei. Die verstärkte Aktivierung von TRIP13, die durch Aurora-Kinase-Aktivatoren gefördert wird, ist besonders wichtig für die Koordination der korrekten Chromosomensegregation. Dieser Prozess ist von grundlegender Bedeutung für die Aufrechterhaltung der genomischen Integrität und die Unterbrechung chromosomaler Anomalien. Eine weitere wichtige Untergruppe der TRIP13-Aktivatoren sind Verbindungen, die selektiv die Aktivität der Polo-like Kinase 1 (PLK1) verstärken. TRIP13-Aktivatoren verstärken die PLK1-Aktivität und beeinflussen damit indirekt TRIP13 bei der Orchestrierung mitotischer Ereignisse. Das Zusammenwirken von PLK1 und TRIP13 ist für den reibungslosen Ablauf der Mitose von entscheidender Bedeutung, da es den ordnungsgemäßen Aufbau der Spindel und die Chromosomensegregation gewährleistet. Durch die Entschlüsselung der chemischen Strukturen und Wirkmechanismen von TRIP13-Aktivatoren erhalten die Forscher leistungsstarke Werkzeuge, um die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die die Zellteilung steuern, zu entschlüsseln. Diese Verbindungen dienen als wertvolle Sonden, die es den Wissenschaftlern ermöglichen, die molekularen Nuancen des Spindelaufbaus und der Zellzyklusprogression zu erforschen. Das Verständnis des Zusammenspiels zwischen TRIP13 und seinen Aktivatoren ermöglicht grundlegende Einblicke in zelluläre Prozesse. Die Erforschung der TRIP13-Aktivierung trägt zu einem umfassenderen Verständnis des molekularen Balletts bei, das der Mitose zugrunde liegt, und bietet potenzielle Ziele für künftige Forschungen und wirft ein Licht auf die dynamischen Prozesse, die das Schicksal der Zellen bestimmen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Tozasertib

639089-54-6sc-358750
sc-358750A
25 mg
50 mg
$61.00
$85.00
4
(1)

Aktiviert Aurora-Kinasen und beeinflusst TRIP13 beim Checkpoint der Spindelmontage.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
$306.00
(0)

Aktiviert Eg5, ein mitotisches Kinesin, das möglicherweise die TRIP13-vermittelte Spindelmontage beeinflusst.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Aktiviert Cyclin-abhängige Kinasen und beeinflusst die Zellzyklusprogression und die TRIP13-Regulierung.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

Aktiviert den MAPK/ERK-Signalweg, was sich möglicherweise auf TRIP13-vermittelte mitotische Prozesse auswirkt.

AZD1152-HQPA

722544-51-6sc-265334
10 mg
$375.00
(0)

Aktiviert die Aurora-B-Kinase und beeinflusst die Zytokinese und möglicherweise die TRIP13-Funktion.

AS703026

1236699-92-5sc-364412
sc-364412A
5 mg
10 mg
$80.00
$130.00
(0)

Aktiviert die Nek2-Kinase, reguliert die Zentrosomentrennung und beeinflusst möglicherweise TRIP13.