TRIL阻害剤
一般的なZNF395阻害剤には、(+/-)-JQ1、Palbociclib CAS 571190-30-2、Trichostatin A CAS 58880-19- 6、MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、LY 294002 CAS 154447-36-6などがある。
TRIL阻害剤は、独自の分子構造と特定の作用機序によって特徴づけられる、独特な化学的分類に属します。これらの阻害剤は、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすTRILタンパク質を標的とし、その活性を調節するように設計されています。TRILタンパク質は、特定の細胞経路の必須構成要素であり、細胞機能に不可欠なシグナル伝達と分子相互作用に影響を与えます。TRIL阻害剤は、TRILタンパク質に正確に結合するように綿密に設計されており、その正常な機能を妨害します。これにより、TRIL阻害剤は、TRILの正常な機能に依存する下流の細胞カスケードに影響を与える可能性があります。
TRIL阻害剤の分子構造は、標的タンパク質に対する高い結合親和性と特異性を確保するために綿密に最適化されています。このユニークな化合物群は、化学設計と生物学的機能の複雑な相互作用を示しており、タンパク質とリガンドの相互作用の理解が進歩していることを強調しています。全体として、TRIL阻害剤はケミカルバイオロジーの重要な研究分野であり、細胞プロセスと分子調節に関する知識の拡大に貢献しています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブはJAK1およびJAK2阻害剤であり、JAK/STATシグナル伝達経路を阻害する。JAKを阻害することにより、サイトカイン受容体関連のシグナル伝達を調節する。 | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
バリシチニブ（Baricitinib）は、主にJAK1およびJAK2を阻害する別のJAK阻害剤です。JAKを阻害することで、関節リウマチなどの自己免疫疾患に関与するさまざまなサイトカインのシグナル伝達経路を阻害します。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブは、ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤であり、B細胞受容体（BCR）シグナル伝達を標的とします。BTKを阻害することで、B細胞の生存と増殖を妨げ、B細胞悪性腫瘍に効果を発揮します。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Acalabrutinibは、BTKに選択的かつ不可逆的に結合し、BCRシグナル伝達とB細胞増殖を抑制する別のBTK阻害剤です。マントル細胞リンパ腫などのB細胞悪性腫瘍の研究に使用されています。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
イデラリシブはPI3Kδ阻害剤で、主にホスホイノシチド3キナーゼのδアイソフォームを標的とする。PI3Kδの阻害は、B細胞シグナル伝達の制御に役立つ。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclaxは、抗アポトーシスタンパク質Bcl-2を特異的に標的とし、その働きを阻害するBcl-2阻害剤です。これにより、特に慢性リンパ性白血病で見られるようなBcl-2が過剰に活性化しているがん細胞において、アポトーシスを促進します。 | ||||||