Triazines
Items 71 to 80 of 139 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Butoxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione | sc-352642 sc-352642A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
5-부톡시-5,6-디페닐-4,5-디하이드로-2H-[1,2,4]트리아진-3-티온은 페닐 치환체로 인해 강력한 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 독특한 트리아진 코어를 특징으로 합니다. 부톡시기의 존재는 유기 용매에 대한 용해도를 향상시켜 친유기 치환 반응에서 반응성을 촉진합니다. 또한 티온 기능은 루이스 염기로서 작용하여 금속 이온과의 조정을 가능하게 하고 촉매 공정에 영향을 미치는 데 기여합니다. | ||||||
Atrazine-d5 | 163165-75-1 | sc-217677 sc-217677A | 1 mg 10 mg | $292.00 $328.00 | ||
아트라진의 중수소화 유도체인 아트라진-d5는 환경 연구에서 추적성을 향상시키는 독특한 동위원소 표지를 나타냅니다. 트리아진 고리 구조는 강력한 수소 결합 상호 작용을 가능하게 하여 다양한 매체에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 고유한 동위원소 구성은 반응 동역학을 변화시켜 분해 경로에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 또한 중수소의 존재는 분광 분석에서 진동 주파수에 영향을 미쳐 분자 역학 연구에 도움을 줄 수 있습니다. | ||||||
Cyromazine-d4 | 1219804-19-9 | sc-391577 | 1 mg | $360.00 | ||
중수소화 트리아진 화합물인 사이로마진-d4는 고급 분석 기술을 용이하게 하는 고유한 동위원소 시그니처가 특징입니다. 트리아진 구조는 다양한 화학적 환경에서의 반응성에 영향을 미치는 핵친화성 물질과의 특정 상호작용을 촉진합니다. 중수소의 존재는 진동 모드를 변화시켜 분광학 연구의 해상도를 향상시킵니다. 이러한 변형은 화합물의 안정성과 분해 경로에도 영향을 미쳐 환경적 거동에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 수 있습니다. | ||||||
6-Pentachlorophenylsulfanyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine | sc-357938 sc-357938A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
6-펜타클로로페닐설파닐-[1,3,5]트리아진-2,4-디아민은 염소화된 트리아진 구조로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친유전적인 특성을 향상시킵니다. 펜타클로로페닐기의 존재는 전자가 풍부한 종과의 상호 작용에 큰 영향을 미쳐 독특한 치환 패턴으로 이어집니다. 또한 이 화합물의 강력한 황 결합은 안정성과 다양한 배위 착물을 형성할 수 있는 잠재력을 제공하여 다양한 화학 시스템에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Desethyl-desisopropyl Atrazine-13C3 | 1216850-33-7 | sc-218136 | 1 mg | $300.00 | ||
트리아진 유도체인 데에틸-데소프로필 아트라진-13C3은 탄소-13의 동위원소 표지 때문에 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이 변형은 환경 연구에서 추적을 강화하여 대사 경로와 분해 과정을 밝힐 수 있게 해줍니다. 화합물의 트리아진 고리는 수소 결합과 π-π 스택 상호 작용을 촉진하여 다양한 매체에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 동위원소 시그니처는 복잡한 혼합물에서 다른 트리아진과 구별하는 데 도움이 됩니다. | ||||||
2-chloro-4,6-dipyrrolidin-1-yl-1,3,5-triazine | sc-341736 sc-341736A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
2-클로로-4,6-디피롤리딘-1-일-1,3,5-트리아진은 염소화된 트리아진 구조로 인해 독특한 반응성 패턴을 보입니다. 피롤리딘 그룹이 존재하면 핵친화성이 향상되어 독특한 치환 반응을 촉진합니다. 이 화합물의 전자 구성은 상당한 공명 안정화를 가능하게 하여 친유전자와의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 또한 평면적인 구조는 강력한 π-π 상호작용을 촉진하여 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Lamotrigine-13C3 | 1188265-38-4 | sc-280895 | 1 mg | $394.00 | ||
염소화 트리아진 유도체인 라모트리진-13C3은 동위원소 표지 및 구조적 특성으로 인해 흥미로운 반응성을 보여줍니다. 탄소-13 동위원소를 결합하면 진동 스펙트럼이 변화하여 분자 역학에 대한 통찰력을 제공합니다. 전자를 빼앗는 염소 치환체는 친수성 공격을 강화하는 한편, 트리아진 코어는 다양한 배위 화학을 지원합니다. 화합물의 단단한 평면 구조는 효과적인 적층 상호작용을 촉진하여 다양한 용매에서의 용해도 및 응집 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
1,3,5-triazine-2,4,6-triol | sc-339215 sc-339215A | 1 g 5 g | $58.00 $263.00 | |||
1,3,5-트리아진-2,4,6-트리올은 수산기로 인해 독특한 수소 결합 능력을 나타내며 강력한 분자 간 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 트리아진 구조는 공명 안정화를 가능하게 하여 핵친화적 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 금속 이온과 안정한 착물을 형성하는 능력은 배위 화학을 위한 경로를 열어줍니다. 또한 화합물의 극성 특성은 용해도 프로파일에 영향을 미쳐 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Acetaldehyde ammonia trimer | 58052-80-5 | sc-257047 | 100 g | $89.00 | ||
아세트알데히드 암모니아 삼량체는 트리아진 유도체로서 독특한 전자 특성을 촉진하는 흥미로운 구조적 특징을 보여줍니다. 고리 시스템 내에 질소 원자가 존재하기 때문에 전자 전위가 강화되어 친유성 방향족 치환의 반응 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 여러 수소 결합 상호 작용에 관여하는 능력은 다양한 용매에서 안정성을 향상시키는 동시에 친전해성과의 반응성에도 영향을 미치므로 합성 화학에서 다용도 화합물로 활용됩니다. | ||||||
3-Amino-1,2,4-triazine | 1120-99-6 | sc-223528 sc-223528A | 10 g 50 g | $74.00 $323.00 | ||
3-아미노-1,2,4-트리아진은 질소가 풍부한 독특한 헤테로사이클릭 구조로 인해 강력한 분자 간 상호작용을 촉진하는 주목할 만한 특성을 보입니다. 이 화합물의 전자가 풍부한 특성 덕분에 다양한 핵친화성 반응에 참여할 수 있어 반응성 프로파일이 향상됩니다. 또한 금속 이온과 안정한 착물을 형성하는 능력은 촉매 경로에 영향을 미칠 수 있어 배위 화학에서 중요한 역할을 합니다. 화합물의 극성 특성은 다양한 환경에서의 용해도와 반응성에도 영향을 미칩니다. | ||||||