Triazines
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Desethyl-desisopropyl Atrazine | 3397-62-4 | sc-211253 | 25 g | $275.00 | ||
デセチルデシソプロピルアトラジンは、そのトリアジン骨格が特徴で、窒素原子の共鳴によって大きな安定性と反応性が付与される。この化合物は、電子吸引性基によるユニークな相互作用ダイナミクスを示し、隣接する部位の酸性度を調節して、特定の求核攻撃を促進することができる。その疎水性は様々な環境下での分配挙動に影響を与え、化学反応における速度論や他の分子種との相互作用に影響を与える。 | ||||||
Melamine | 108-78-1 | sc-211785A sc-211785 sc-211785B sc-211785C sc-211785D | 25 5 g 100 g 500 g 1 kg | $36.00 $28.00 $41.00 $46.00 $51.00 | ||
トリアジン誘導体であるメラミンは、強固な窒素リッチ構造を特徴とし、水素結合能力を高め、強力な分子間相互作用をもたらす。この化合物は顕著な熱安定性を示し、多様な重合反応に関与して架橋ネットワークを形成することができる。その平面形状は効果的なπ-πスタッキングを可能にし、様々な溶媒への溶解性と反応性に影響を与える。さらに、金属イオンと錯体を形成するメラミンの能力は、さまざまな化学環境における反応性と安定性を変化させる。 | ||||||
6-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one | sc-351126 sc-351126A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
6-(2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-6-イル)-3-チオキソ-3,4-ジヒドロ-1,2,4-トリアジン-5(2H)-オンは、ユニークなチオキソ基を持ち、硫黄の求電子性によって反応性を高めている。この化合物は求核置換反応に関与することができ、多様な誘導体の形成を促進する。その縮合ベンゾジオキシン構造は、剛直なコンフォメーションに寄与し、他の分子との特異的な相互作用を促進する。この化合物の電子豊富な環境は、興味深い酸化還元挙動を可能にし、様々な化学的状況における安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
Altretamine | 645-05-6 | sc-210790 | 10 mg | $280.00 | ||
トリアジン誘導体であるアルトレタミンは、錯形成反応に関与する能力を高める特徴的な3環構造を持つ。トリアジン環内に窒素原子が存在することで、ユニークな水素結合相互作用が促進され、溶解性と反応性に影響を与える。その電子不足の性質は選択的な求電子攻撃を可能にし、様々な合成経路の万能な候補となる。さらに、この化合物は特定の条件下で顕著な安定性を示し、それが反応における速度論的挙動に影響を与えることもある。 | ||||||
3-tert-butyl-7-mercapto-4H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one | sc-347282 sc-347282A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
3-tert-ブチル-7-メルカプト-4H-[1,3,4]チアジアゾロ[2,3-c][1,2,4]トリアジン-4-オンは、興味深い電子の非局在化を促進するユニークなチアジアゾール-トリアジンハイブリッド構造を示す。メルカプト基は求核性を高め、多様な置換反応を可能にする。その特徴的な形状は、特異的な立体相互作用を可能にし、反応性パターンに影響を与える。さらに、この化合物は金属イオンと安定な錯体を形成する能力があるため、ユニークな触媒経路を導き、様々な化学環境における反応性を高めることができる。 | ||||||
6-(3,4-difluorophenyl)-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one | sc-351137 sc-351137A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
6-(3,4-ジフルオロフェニル)-3-チオキソ-3,4-ジヒドロ-1,2,4-トリアジン-5(2H)-オンは、芳香族ジフルオロフェニル置換基により強いπ-πスタッキング相互作用を促進するユニークなトリアジン骨格を特徴とする。チオキソ基は、電子吸引性を導入し、親電子性を高め、求核攻撃シナリオにおいて迅速な反応速度を促進する。その構造コンフォメーションは、遷移金属との選択的な配位を可能にし、合成応用における革新的な触媒メカニズムにつながる可能性がある。 | ||||||
9-Diethylamino-5-(4,6-dichloro-s-triazinyl)-9H-benzo[a]phenoxazine Chloride | 28249-90-3 | sc-207220 | 5 mg | $330.00 | ||
塩化9-ジエチルアミノ-5-(4,6-ジクロロ-s-トリアジニル)-9H-ベンゾ[a]フェノキサジンは、特徴的なトリアジンコアにより電子密度を高め、求核剤との強固な相互作用を促進する。ジエチルアミノ基の存在は溶解性と反応性に寄与し、ジクロロトリアジン部分は求電子置換のためのユニークな経路を導入する。この化合物の構造的剛性と平面性は、効果的なスタッキング相互作用を促進し、様々な化学環境における光物理的特性と反応性に影響を与える。 | ||||||
6-([4,6-Dichlorotriazin-2-yl]amino)fluorescein hydrochloride | 118357-32-7 | sc-214351 | 500 mg | $500.00 | ||
6-([4,6-ジクロロトリアジン-2-イル]アミノ)フルオレセイン塩酸塩は、トリアジン骨格により親電性を著しく高め、求核剤との選択的反応を可能にする。フルオレセイン部分の統合は顕著な蛍光特性を付与し、ジクロロトリアジン成分は置換反応のためのユニークな経路を促進する。その両親媒性は多様な溶媒との相互作用を促進し、様々な化学的状況での挙動に影響を与える。 | ||||||
2-(4-Methoxystyryl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine | 42573-57-9 | sc-396959 | 5 g | $109.00 | ||
2-(4-メトキシスチリル)-4,6-ビス(トリクロロメチル)-1,3,5-トリアジンは、強固なトリアジンコアを示し、複数の求電子部位によって反応性を高めている。トリクロロメチル基の存在は高い反応性に寄与し、求核剤との迅速な置換反応を可能にする。さらに、メトキシスチリル置換基はユニークな立体効果と電子効果をもたらし、反応速度論と選択性に影響を与える。この化合物の特徴的な構造的特徴は、様々な化学環境において多様な相互作用を促進する。 | ||||||
[(5-thien-2-yl-1,2,4-triazin-3-yl)thio]acetic acid | sc-352867 sc-352867A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
(5-チエン-2-イル-1,2,4-トリアジン-3-イル)チオ]酢酸は、ユニークなトリアジン骨格を示し、電子求引性チエニル基により求核攻撃能力を高める。チオ酢酸部分は重要な酸性を導入し、プロトン移動反応を促進する。その独特な分子構造は、様々な基質との選択的相互作用を可能にし、反応経路や反応速度に影響を与え、多様な化学変換に多目的に関与する。 | ||||||