Transaldolase Inhibitoren

Gängige Transaldolase Inhibitors sind unter underem 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, 6-Aminonicotinic Acid CAS 3167-49-5, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6 und Oxamic acid CAS 471-47-6.

Transaldolase-Inhibitoren als konzeptionelle Klasse umfassen ein breites Spektrum von Chemikalien, die die Aktivität der Transaldolase indirekt beeinflussen können. Diese Verbindungen binden in der Regel nicht direkt an das Transaldolase-Enzym, sondern üben ihre Wirkung durch Modulation anderer biochemischer Wege oder zellulärer Prozesse aus, die sich wiederum auf die Transaldolase-Funktion auswirken. Die Wirkungsweise dieser Inhibitoren ist vielfältig und reicht von der kompetitiven Hemmung verwandter Enzyme über die Veränderung des Cofaktorspiegels bis hin zur Modulation des zellulären Redoxstatus und der Membranzusammensetzung.

Das Hauptmerkmal dieser Inhibitoren ist ihre Fähigkeit, den Pentosephosphatweg, in dem die Transaldolase eine entscheidende Rolle spielt, zu beeinflussen, indem sie die Verfügbarkeit von Substraten oder Cofaktoren oder die zelluläre Umgebung verändern. So wirken beispielsweise Verbindungen wie 2-Desoxy-D-Glucose und 6-Aminonicotinamid, indem sie mit Substraten konkurrieren oder Enzyme hemmen, die dem Pentosephosphatweg vorgeschaltet sind, wodurch die Substratverfügbarkeit für die Transaldolase verringert werden kann. Andere, wie Epigallocatechingallat und Phenazinmethosulfat, wirken, indem sie das Niveau des oxidativen Stresses in der Zelle verändern, was indirekt die Aktivität der Transaldolase beeinflussen kann.