TMEM63A 抑制剂包括各种化合物,它们通过影响钙信号传导和钙平衡来阻碍 TMEM63A 的功能活性。维拉帕米和地尔硫卓作为钙通道阻滞剂,可减少钙进入细胞,从而破坏内部钙平衡,进而影响与钙调节密切相关的 TMEM63A 的功能。同样,2-APB 和thapsigargin 以内质网储存和释放钙的能力为目标,而雷诺定则改变雷诺定受体,所有这些作用都可能导致细胞内钙动力学的改变,从而削弱 TMEM63A 的活性。SK&F 96365 可抑制受体介导的钙离子进入和钙离子通道,从而降低细胞内钙离子水平,进一步间接抑制 TMEM63A 的活性。氯化钆和钌红分别以阻断机械敏感通道和各种钙通道而闻名,它们也会干扰 TMEM63A 的活性,这可能是由于其机械敏感特性。
尼群地平和氨氯地平作为二氢吡啶类钙通道阻滞剂,通过限制钙离子流入,可能会间接抑制 TMEM63A 的活性。氨氯地平的长效性质确保了对钙离子进入的持续抑制,从而提供了对 TMEM63A 抑制剂的持续间接抑制。羧基淀粉酶通过抑制质膜 Ca2+-ATP 酶,破坏钙的挤出,从而通过影响细胞内的钙平衡间接抑制 TMEM63A。贝布地尔具有同时阻断钙通道和钠通道的独特能力,可能会进一步影响 TMEM63A 参与维持的离子环境,从而导致其受到间接抑制。总之,这些化学物质通过对钙相关途径和离子平衡的靶向作用,可作为抑制剂降低 TMEM63A 的活性,而不会直接影响其表达或功能。
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