Inhibiteurs TMED8
Les inhibiteurs courants de la TMED8 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, le Nocodazole CAS 31430-18-9, la Cytochalasine D CAS 22144-77-0 et le Golgicide A CAS 1005036-73-6.
Les inhibiteurs de TMED8 englobent une gamme de composés qui exercent leurs effets inhibiteurs en perturbant les voies de transport intracellulaire et de trafic membranaire. Par exemple, les composés qui perturbent la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, tels que ceux qui affectent le transport antérograde du réticulum endoplasmique vers le Golgi, ou qui modifient le pH intracellulaire, peuvent indirectement inhiber l'activité fonctionnelle du TMED8. Étant donné l'implication de TMED8 dans le trafic ER-Golgi, l'inhibition des voies sécrétoires connexes a un impact sur son rôle dans le trafic vésiculaire. De plus, les agents qui déstabilisent le cytosquelette cellulaire, y compris les réseaux d'actine et de microtubules, interrompent les processus de transport vésiculaire essentiels à la fonction de TMED8. En empêchant la polymérisation des composants du cytosquelette cellulaire ou en inhibant les facteurs impliqués dans la scission des vésicules du Golgi, ces composés réduisent effectivement la capacité de TMED8 à maintenir la structure et le transport des vésicules.
En outre, plusieurs inhibiteurs de petites molécules ciblent des protéines qui sont en amont ou qui font partie intégrante du processus de formation et de transport des vésicules, exerçant ainsi un effet inhibiteur indirect sur TMED8. Par exemple, les composés qui perturbent le recrutement des protéines d'enveloppe nécessaires à la formation des vésicules ou ceux qui inhibent la dynamique du cytosquelette et les composants du complexe exocyste essentiels à l'attachement des vésicules entravent le trafic dépendant du TMED8. D'autres inhibiteurs agissent en interférant avec la formation de vésicules recouvertes de clathrine ou en modifiant l'homéostasie du cholestérol, affectant ainsi la dynamique globale de la membrane, essentielle à la formation et au transport des vésicules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Ce composé perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, ce qui entraîne un blocage du transport antérograde du réticulum endoplasmique (RE) vers le Golgi. Étant donné le rôle de TMED8 dans le trafic entre le RE et le Golgi, l'action de la Brefeldine A entraîne l'inhibition de la fonction de transport de TMED8. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui modifie le pH intracellulaire et perturbe la fonction de Golgi. Il interfère avec les voies sécrétoires, y compris le transport des protéines du RE vers le Golgi, inhibant indirectement le rôle de TMED8 dans le trafic vésiculaire. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Cet agent déstabilise les microtubules, interrompant ainsi les processus de transport vésiculaire, qui sont essentiels pour le trafic médié par le TMED8 entre le RE et l'appareil de Golgi, ce qui entraîne son inhibition. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Inhibiteur de la polymérisation de l'actine, la cytochalasine D empêche le transport intracellulaire dépendant de l'actine, ce qui est crucial pour la fonction de TMED8 dans le maintien de la structure et du transport des vésicules. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Inhibiteur spécifique du facteur 1 de résistance aux BFA de Golgi (GBF1), le Golgicide A perturbe le recrutement des protéines d'enveloppe par ARF1, inhibant ainsi la formation des vésicules et affectant indirectement le transport médié par la TMED8. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Petite molécule inhibant la dynamine, Dynasore perturbe l'endocytose médiée par la clathrine et la scission des vésicules du Golgi, ce qui a un impact indirect sur le rôle de TMED8 dans la formation et le trafic des vésicules. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 4 | |
Inhibiteur de petite molécule du composant Sec10 du complexe exocyste, Exo1 perturbe le complexe exocyste, qui est impliqué dans l'attachement des vésicules à la membrane plasmique, conduisant indirectement à l'inhibition du trafic dépendant de TMED8. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Une petite molécule inhibitrice de la cytohésine, SecinH3, empêche l'activation de l'ARF, qui est nécessaire au recrutement de la protéine d'enveloppe dans les vésicules. Cette inhibition affecte la formation des vésicules, inhibant ainsi indirectement le rôle de TMED8 dans le trafic vésiculaire. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
En tant qu'inhibiteur puissant de Cdc42, une petite GTPase impliquée dans l'organisation du cytosquelette d'actine, ML 141 perturbe la dynamique du cytosquelette, entravant indirectement les processus de transport vésiculaire dépendant de TMED8. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
Ce composé est un inhibiteur de la polymérisation de l'actine médiée par la formine, qui est essentielle au maintien de l'intégrité du cytosquelette et au transport des vésicules, inhibant indirectement la fonction de TMED8 dans le trafic. | ||||||