TMED8 抑制剂包括一系列通过破坏细胞内转运和膜转运途径来发挥抑制作用的化合物。例如,扰乱高尔基体结构和功能的化合物,如影响从内质网到高尔基体的前向运输或改变细胞内 pH 值的化合物,可间接抑制 TMED8 的功能活性。鉴于 TMED8 参与了内质网-高尔基体的转运,对相关分泌途径的抑制会影响其在囊泡转运中的作用。此外,破坏细胞细胞骨架(包括肌动蛋白和微管网络)稳定性的药物也会干扰对 TMED8 功能至关重要的囊泡运输过程。通过阻止细胞细胞骨架成分的聚合或抑制参与囊泡从高尔基体脱落的因子,这些化合物可有效降低 TMED8 维持囊泡结构和运输的能力。
此外,一些小分子抑制剂还以囊泡形成和转运过程的上游或不可或缺的蛋白质为靶标,从而对 TMED8 产生间接抑制作用。例如,破坏囊泡形成所必需的衣壳蛋白招募的化合物,或抑制囊泡系链所必需的细胞骨架动力学和外囊复合体成分的化合物,都会阻碍依赖 TMED8 的运输。其他抑制剂则通过干扰凝集素包被囊泡的形成或改变胆固醇平衡发挥作用,从而影响对囊泡形成和运输至关重要的整体膜动力学。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
这种化合物会破坏高尔基体的结构和功能,导致从内质网(ER)到高尔基体的逆向运输受阻。鉴于TMED8在ER-高尔基体转运中的作用,布雷非德菌素A的作用会导致TMED8的转运功能受到抑制。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
莫能菌素是一种离子载体,可改变细胞内pH值并破坏高尔基体功能。它干扰分泌途径,包括从内质网到高尔基体的蛋白质转运,从而间接抑制TMED8在囊泡运输中的作用。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
这种药物会破坏微管的稳定性,从而中断囊泡运输过程,而囊泡运输对于TMED8介导的ER和Golgi装置之间的运输至关重要,从而导致其抑制。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
作为肌动蛋白聚合的抑制剂,细胞松弛素 D 会阻碍依赖肌动蛋白的细胞内运输,而这对 TMED8 维护囊泡结构和运输的功能至关重要。 | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
高尔基体BFA抵抗因子1(GBF1)的特异性抑制剂Golgicide A会破坏ARF1介导的外膜蛋白募集,从而抑制囊泡的形成并间接影响TMED8介导的转运。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore 是一种抑制 dynamin 的小分子,它能破坏 clathrin 介导的内吞和囊泡从高尔基体中的裂解,间接影响 TMED8 在囊泡形成和贩运中的作用。 | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
外泌体复合物成分Sec10、Exo1的小分子抑制剂会破坏外泌体复合物,后者参与将囊泡与质膜连接,间接导致TMED8依赖性运输的抑制。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
细胞分裂素小分子抑制剂SecinH3可阻止ARF激活,而ARF激活是衣壳蛋白聚集到囊泡的必要条件。这种抑制作用会影响囊泡的形成,从而间接抑制TMED8在囊泡运输中的作用。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
作为参与肌动蛋白细胞骨架组织的小 GTP 酶 Cdc42 的强效抑制剂,ML 141 破坏了细胞骨架动力学,间接阻碍了依赖 TMED8 的囊泡运输过程。 | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
这种化合物是形成蛋白介导的肌动蛋白聚合的抑制剂,而肌动蛋白聚合对于维持细胞骨架完整性和囊泡运输至关重要,它间接抑制了TMED8在运输中的作用。 |