Chemische Inhibitoren von TIN-Ag wirken, indem sie die Interaktion des Proteins mit der extrazellulären Matrix und damit verbundene zelluläre Prozesse stören. Marimastat ist ein solcher Inhibitor, der auf breiter Basis gegen Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) wirkt, um die Umbauaktivitäten zu behindern, an denen TIN-Ag beteiligt sein könnte. In ähnlicher Weise wirkt GM6001 oder Ilomastat als potenter Inhibitor, der auf MMPs abzielt, um die extrazelluläre Matrix zu stabilisieren, und damit die Matrix-assoziierte Funktionalität von TIN-Ag beeinträchtigt. TAPI-0, das ADAM17 hemmt, kann die Rolle von TIN-Ag bei der proteolytischen Spaltung von Membranproteinen beeinträchtigen und damit seine Funktion bei Zell-Matrix-Interaktionen verändern. SB-3CT mit seiner Selektivität für die Hemmung der MMPs 2 und 9 reduziert den Abbau der Matrix, der für die Rolle von TIN-Ag beim Gewebeumbau wesentlich sein könnte.
NSC 405020 hat einen weiteren Einfluss auf die Interaktion von TIN-Ag mit der extrazellulären Matrix, indem es spezifisch auf MMP-14 abzielt, die eine Schlüsselrolle beim Abbau der Matrix spielt und möglicherweise die Funktion von TIN-Ag beeinflusst. ARP 100 trägt als selektiver MMP-2-Inhibitor ebenfalls zur Stabilisierung der extrazellulären Umgebung bei und beeinflusst damit die Aktivität von TIN-Ag. Batimastat, ein weiterer Breitspektrum-MMP-Inhibitor, wirkt sich auf den Umbau der extrazellulären Matrix aus, ein Prozess, bei dem TIN-Ag vermutlich eine Rolle spielt. PD166793 erweitert diese Wirkung als Breitspektrum-Inhibitor und trägt damit weiter zur Stabilität der Matrix und folglich zu den Funktionen von TIN-Ag bei. Ro 32-3555 und WAY-170523, die auf MMP-9 bzw. MMP-13 abzielen, tragen zur Hemmung des Abbaus von Matrixkomponenten bei, was die Funktionslandschaft von TIN-Ag verändern kann. Prinomastat schließlich, ein MMP-Inhibitor, verhindert den Abbau der Matrix und beeinflusst damit die Rolle von TIN-Ag bei den Zell-Matrix-Interaktionen. Durch die kombinierte Wirkung dieser chemischen Inhibitoren wird die extrazelluläre Matrix stabilisiert, was wiederum die Funktionalität von TIN-Ag bei Prozessen beeinflusst, die von der Zell-Matrix-Dynamik abhängen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat ist ein Breitband-Matrix-Metalloproteinase-Hemmer. TIN-Ag ist an der Zelladhäsion und den Wechselwirkungen mit der extrazellulären Matrix beteiligt. Marimastat kann die Umgestaltung der extrazellulären Matrix hemmen, mit der TIN-Ag möglicherweise interagiert, was zu einer Funktionshemmung der Rolle von TIN-Ag bei Zell-Matrix-Adhäsionsprozessen führen kann. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM6001, auch bekannt als Ilomastat, ist ein potenter Inhibitor von Matrix-Metalloproteinasen. Da TIN-Ag mit der extrazellulären Matrix assoziiert ist, kann GM6001 den Abbau der Matrix hemmen und dadurch möglicherweise die Funktionalität von TIN-Ag in Prozessen wie Zellmigration und -adhäsion hemmen. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
SB-3CT ist ein selektiver Inhibitor der Matrix-Metalloproteinasen 2 und 9. Durch die Hemmung dieser MMPs kann SB-3CT den Abbau der extrazellulären Matrix reduzieren, der möglicherweise für die Funktion von TIN-Ag bei der Gewebeumformung und der Zelladhäsion erforderlich ist. | ||||||
NSC 405020 | 7497-07-6 | sc-477738 | 10 mg | $105.00 | ||
NSC 405020 ist ein selektiver nicht-peptidischer Inhibitor von MMP-14, einer membranverankerten Matrix-Metalloproteinase. TIN-Ag, das funktionell mit der extrazellulären Matrix in Verbindung stehen könnte, könnte durch NSC 405020 in seiner Funktion gehemmt werden, indem die Matrix stabilisiert wird, was die potenzielle Rolle von TIN-Ag beim Matrixabbau oder bei Zell-Matrix-Interaktionen beeinträchtigt. | ||||||
ARP 100 | 704888-90-4 | sc-203522 | 5 mg | $121.00 | 26 | |
ARP 100 ist ein selektiver MMP-2-Inhibitor. Durch die gezielte Beeinflussung der MMP-2-Aktivität kann ARP 100 den Abbau der extrazellulären Matrix hemmen und möglicherweise die Funktion von TIN-Ag hemmen, wenn die Aktivität von TIN-Ag die Interaktion mit oder die Modulation der extrazellulären Matrix beinhaltet. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Batimastat ist ein potenter Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von MMPs könnte Batimastat die Umgestaltung der extrazellulären Matrix hemmen, die für die mutmaßlichen Funktionen von TIN-Ag im Zusammenhang mit der Zellmigration und -adhäsion erforderlich ist. | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | $147.00 | 6 | |
PD166793 ist ein Breitband-MMP-Inhibitor. Er kann den Abbau der extrazellulären Matrix hemmen, was möglicherweise zur Hemmung der Beteiligung von TIN-Ag an Zell-Matrix-Interaktionen führt und Prozesse wie Angiogenese und Gewebereparatur beeinflusst, bei denen TIN-Ag eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Ro 32-3555 | 190648-49-8 | sc-296277 | 10 mg | $413.00 | 2 | |
Ro 32-3555 ist ein MMP-Inhibitor mit Spezifität für MMP-9. Durch die Hemmung von MMP-9 kann diese Chemikalie den Abbau der extrazellulären Matrixkomponenten verhindern und möglicherweise die funktionelle Rolle von TIN-Ag in zellulären Prozessen hemmen, die eine Matrixumgestaltung erfordern, wie z. B. die Zellmigration. | ||||||
WAY 170523 | 307002-73-9 | sc-361402 sc-361402A | 1 mg 10 mg | $275.00 $595.00 | 1 | |
WAY-170523 ist ein selektiver Inhibitor von MMP-13. Die Hemmung von MMP-13 kann zu einer verminderten Degradation der extrazellulären Matrix führen, was die Funktion von TIN-Ag bei Zell-Matrix-Interaktionen und Gewebereparaturprozessen beeinträchtigen könnte. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
(R)-SM-19712 ist ein MMP-Inhibitor, der den Abbau der extrazellulären Matrix verhindern kann. Dies könnte die Funktion von TIN-Ag hemmen, indem die Matrixumgebung stabilisiert wird, mit der TIN-Ag während der Zelladhäsion oder Migrationsprozesse interagieren könnte. | ||||||