Struttura molecolare di PD166793, Numero CAS: 199850-67-4
PD166793 (CAS 199850-67-4)
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Nomi alternativi:
MMP-2/MMP-3 Inhibitor III; (S)-2-(4′-Bromo-biphenyl-4-sulfonylamino-3-methylbutyric acid)
Applicazione:
PD166793 è un potente inibitore di MMP-2, MMP-3 e MMP-13
Numero CAS:
199850-67-4
Purezza:
>99%
Peso molecolare:
412.30
Formula molecolare:
C17H18BrNO4S
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PD166793 è un composto permeabile alle cellule che inibisce fortemente le MMP (metalloproteinasi di matrice) -2, -3 e -13 e inibisce debolmente l'AMP deaminasi, le MMP-1, -7, -9 e -14. Il composto è stato utilizzato per studiare il contributo delle MMP alla dilatazione del ventricolo sinistro, che si traduce in disfunzione ventricolare sinistra. L'inibitore delle MMP ha dimostrato di contrastare la deplezione di fosfato ad alta energia in modelli di insufficienza cardiaca subacuta.
PD166793 (CAS 199850-67-4) Referenze
- Inibizione della metalloproteinasi di matrice durante lo sviluppo dell'insufficienza cardiaca congestizia: effetti sulle dimensioni e sulla funzione del ventricolo sinistro. | Spinale, FG., et al. 1999. Circ Res. 85: 364-76. PMID: 10455065
- Inibizione dell'enzima di conversione dell'angiotensina e della metalloproteinasi di matrice con sviluppo di insufficienza cardiaca: effetti comparati sulla funzione e sulla geometria del ventricolo sinistro. | McElmurray, JH., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 291: 799-811. PMID: 10525103
- L'inibizione della metalloproteinasi di matrice attenua il rimodellamento e la disfunzione del ventricolo sinistro in un modello di insufficienza cardiaca progressiva nel ratto. | Peterson, JT., et al. 2001. Circulation. 103: 2303-9. PMID: 11342481
- La metalloproteinasi-2 di matrice media la disfunzione contrattile del miocardio indotta dalle citochine. | Gao, CQ., et al. 2003. Cardiovasc Res. 57: 426-33. PMID: 12566115
- Espansione dell'infarto miocardico e inibizione della metalloproteinasi di matrice. | Mukherjee, R., et al. 2003. Circulation. 107: 618-25. PMID: 12566376
- Abbondanza di metalloproteinasi di matrice nei fibroblasti del miocardio umano: effetti dell'inibizione farmacologica prolungata della metalloproteinasi di matrice. | Chapman, RE., et al. 2003. J Mol Cell Cardiol. 35: 539-48. PMID: 12738235
- Le metalloproteinasi di matrice contribuiscono all'insufficienza insulinica nei ratti grassi diabetici Zucker. | Zhou, YP., et al. 2005. Diabetes. 54: 2612-9. PMID: 16123349
- L'inibitore della metalloproteinasi contrasta la deplezione di fosfato ad alta energia e l'attività dell'AMP deaminasi, migliorando la compliance diastolica ventricolare nell'insufficienza cardiaca subacuta. | Paolocci, N., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 506-13. PMID: 16436497
- Inibizione delle metalloproteasi con PD 166793 nell'insufficienza cardiaca: impatto sul rimodellamento cardiaco e oltre. | Kaludercic, N., et al. 2008. Cardiovasc Ther. 26: 24-37. PMID: 18466418
- L'inibizione delle metalloproteinasi di matrice migliora la funzione ventricolare sinistra nei topi privi di osteopontina dopo un infarto miocardico. | Krishnamurthy, P., et al. 2009. Mol Cell Biochem. 322: 53-62. PMID: 18979185
- La perdita di collagene interstiziale causa alterazioni strutturali e funzionali dei mitocondri subsarcolemmali dei cardiomiociti in caso di sovraccarico di volume acuto. | Ulasova, E., et al. 2011. J Mol Cell Cardiol. 50: 147-56. PMID: 21059354
- La metalloproteinasi-2 stimola l'espressione del collagene-I attraverso la fosforilazione della chinasi di adesione focale nei fibroblasti cardiaci di ratto. | Hori, Y., et al. 2012. Am J Physiol Cell Physiol. 303: C947-53. PMID: 22914642
- Il trattamento precoce con citalopram aumenta la mortalità dovuta alla rottura del ventricolo sinistro nei topi dopo un infarto miocardico. | Frey, A., et al. 2016. J Mol Cell Cardiol. 98: 28-36. PMID: 27397875
- Il 4-esilresorcinolo e la sericina della seta aumentano l'espressione del fattore di crescita endoteliale vascolare attraverso vie diverse. | Jo, YY., et al. 2019. Sci Rep. 9: 3448. PMID: 30837602
Inibitore di:
ADAM20, ADAM23, ADAM24, ADAM25, ADAM26, ADAM26B, ADAM29, ADAM34, ADAM38, ADAMTS-19, ADAMTS-9, ADAMTS-L5, COL6A4, EG384813, EGFL11, EGFL8, Fibulin-7, MCC, MMP-13, MMP-2, MMP-3, MMP-8, MT-MMP-1, MXRA5, MXRA7, Ninjurin-2, PF4V1, SSc5D, TIMP-2, TIN-Ag, TLL1, TLL2, TNFa-IP 8, e WECHE.Attivatore di:
ADAM18, CMG1, e MT-MMP-6.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PD166793, 5 mg | sc-202709 | 5 mg | $147.00 |