Thomsen-Friedenreich Ativadores

Os activadores comuns de Thomsen-Friedenreich incluem, entre outros, o sal dissódico da UDP-α-D-Galactose CAS 137868-52-1, a 2-desoxi-D-glicose CAS 154-17-6, a lactose CAS 63-42-3, o ácido litocólico CAS 434-13-9 e o ácido cólico CAS 81-25-4.

Os moduladores do antigénio TF envolvem compostos que podem influenciar a síntese, a exposição e a utilização do antigénio TF. A UDP-Galactose e a N-Acetil-D-galactosamina são substratos para a enzima β1,3 galactosiltransferase, que sintetiza o antigénio TF. Por outro lado, a 2-desoxi-D-galactose, o 2-acetamido-2-desoxi-α-D-galactopiranosídeo de benzilo e o 2-acetamido-2-desoxi-β-D-galactopiranosídeo de P-nitrofenilo são inibidores das glicosiltransferases envolvidas na síntese do antigénio da TF. Estes compostos podem influenciar a quantidade de antigénio TF produzido nas células. A 2-fucosilactose é um oligossacárido do leite humano que pode inibir a ligação dos anticorpos ao antigénio da TF, e o Neu5Ac peracetilado é um derivado do ácido siálico que pode inibir as sialiltransferases, aumentando potencialmente a exposição do antigénio da TF. Estes compostos podem afetar a exposição e as propriedades imunológicas do antigénio da TF.

O ácido litocólico e o ácido cólico são ácidos biliares que podem influenciar a expressão de glicosiltransferases envolvidas na síntese do antigénio da FT, proporcionando um meio de modular a produção do antigénio. Por último, o antigénio Thomsen-Friedenreich-O-Serina e o antigénio Thomsen-Friedenreich-O-Treonina são versões sintéticas do antigénio da TF ligadas a aminoácidos, utilizadas em estudos de ligação de anticorpos ao antigénio da TF. Estes compostos podem ser utilizados para investigar as propriedades imunológicas do antigénio da TF. O p-nitrofenil 2-acetamido-2-deoxi-β-D-galactopiranosídeo e o fenil-β-D-galactopiranosídeo são substratos sintéticos para a β-galactosidase, uma enzima que pode clivar o antigénio TF. Ao estudar estes substratos, os investigadores podem obter informações sobre a clivagem e a degradação do antigénio TF.